Estudo Dirigido FARMACOLOGIA E TOXICOLOGIA

Estudo dirigido FARMACOLOGIA E TOXICOLOGIA 1) Sobre a Toxicocinetica responda: a. Quais vias de absorção podem ser consideradas, vias rápidas? Pulmonar e cutanea
b. Sobre as vias: Pele, Respiratória e oral, podem ser vias importantes quando se discute intoxicação por produtos domisantinarios de uso domestico, produtos químicos na industria? Sim
c. P PH do meio, pode ter um efeito importante na absorção das drogas? Sim pois se o ph do meio for semelhante ao ph do estomago terá uma melhor absorvição
d. Intoxicações por medicamentos administrados por via oral, qual principal tratamento? (o que fazer desintoxicação) Aplicar um antidoto como um benzodezepina
2) Qual importância das proteínas na distribuição das drogas? Elas quem determinam a fração livre e atuante do toxicante - importante na intoxicação. Enquanto ligado às proteínas plasmáticas, o agente tóxico não estará disponível para a distribuição no espaço extravascular
a. Substancias químicas e metais pesados como mercúrio, chumbo etc, podem se ligar a proteína plasmática? b. Qual a relação das proteína plasmática com o tempo de meia vida plasmática das drogas?

3) A metabolização das drogas acontecem essencialmente em quais órgão? Fígado
a. O que é efeito primeira passagem? É a metabolização do fármaco pelo fígado e pela microbiota intestinal,antes que o fármaco chegue à circulação sistêmica. b. O que são indutores e inibidores enzimáticos? o sistema enzimático Cit P450 é influenciado por uma série de substâncias, que podem induzir ou inibir a sua atividade, alterando a biotransformação de determinados compostos. Por exemplo, a fenilbutazona (antiinflamatório e antireumático) e o cloranfenicol podem inibir a biotransformação enzimática da tolbutamida, medicamento hipoglicemiante. Com isto, uma dose terapêutica desse medicamento poderá causar graves crises de hipoglicemia, devido à diminuição excessiva de glicose no sangue. A inibição enzimática envolve mecanismos diversos, desde a inibição da síntese