ANEMIAS I por deficiência de eritroblastos HACL

ANEMIAS:

por deficiência de eritroblastos

Hematologia Clínica – aula 05
Hianna Almeida C. Leite

ANEMIAS POR DEFICIÊNCIA DE
ERITROBLASTOS:
• 1. Número de eritroblastos reduzido;

• 2. Quantidade normal de eritroblastos na MO, mas sem diferenciação medular. 2. ANEMIAS POR DEFICIÊNCIA DE
ERITROBLASTOS:

2.1 – Anemia aplástica
2.2 – Anemias refratárias
2.3 – Eritroblastopenias
2.4 – Hereditárias (constitucionais)

• Anemia Aplástica
Outras Anemias
– Transtorno quantitativo de células precursoras caracterizada por comprometimento de todas as linhagens celulares: anemia, leucopenia e trombocitopenia. – Aplasia ou hipoplasia da medula óssea.

Medula normal

Medula na anemia aplástica grave

2.1 – Anemia Aplástica

Deficiente formação de precursores eritroblásticos medulares a partir da stem-cell.
• Alterações do elemento primordial – as células pluripotentes (CD34+);
• Das células que dele se originam;
• Dos fatores reguladores da hematopoese;
• Alterações do microambiente medular.

2.1 – Anemia Aplástica
ETIOPATOGENIA:
• Qualquer das alterações citadas podem permitir detecção de alteração nas três linhagens de células – eritrócitos, granulócitos e plaquetas. • Verifica-se: oligocitemia, granulocitopenia e plaquetopenia global = PANCITOPENIA
OU seletiva = CITOPENIA SELETIVA.

2.1 – Anemia Aplástica
ETIOPATOGENIA: as citopenias levam à sintomatologia: - Síndrome de anemia (mais frequente)
- Síndrome hemorrágica;
- Síndrome infecciosa.

2.1 – Anemia Aplástica
AGENTES ETIOLÓGICOS:
- Medicamentos: antiinflamatórios, antibióticos, anticonvulsivantes; - Tóxicos: benzeno, inseticidas, solventes;
- Radiações ionizantes;
- Infecções bacterianas, virais (ex: hepatite);
- Metabólicas e imunológicas;
- Tumores;
- Idiopáticas adquiridas.

Classificação das Aplasias Medulares
Adquiridas
I - Aplasia medular adquirida
1. Idiopática
2. Secundária: a) Medicamentosa;
b) Tóxica;
c) Infecciosa;
d) Imunológica e metabólica;
e) Hemoglobinúria paroxística noturna;
f) Neoplásica