Utilização da tecnologia do DNA recombinante para produção de enzimas

TRABALHO DE ENZIMOLOGIA APLICADA

UTILIZAÇÃO DA TECNOLOGIA DO DNA RECOMBINANTE PARA PRODUÇÃO DE PROTEÍNAS

TECNOLOGIA DO DNA RECOMBINANTE A tecnologia do DNA recombinante é uma técnica fundamental para o avanço da moderna área de ciências biológicas, definindo as fronteiras bioquímicas presentes e futuras. Para entender um processo biológico complexo, um profissional deve isolar e estudar os componentes individuais in vitro, e em seguida, juntar as partes para entender o quadro total. Provavelmente a fonte mais fértil de idéias moleculares esta no próprio armazenamento da informação celular, ou seja, no DNA. No entanto, o mero tamanho dos cromossomos apresenta-se como desafio para trabalhar com tais moléculas, pois como encontrar e estudar um gene particular entre os outros 100.000 espalhados em bilhões de pares de bases no genoma humano? Neste cenário, as soluções começaram a aparecer em meados da década de 70 (Lehninger, 2002). Paul Berg, Herbert Boyer e Stanle Cohen foram os pioneiros nesta nova área de pesquisa. Foram eles que produziram técnicas para localizar, isolar, preparar e estudar pequenos segmentos de DNA, derivados de cromossomos muito maiores. Neste sentido, técnicas para clonagem do DNA abriram oportunidades não imagináveis para identificar e estudar os genes envolvidos em quase todos os processos biológicos conhecidos. Neste sentido, esses novos métodos vem transformando a pesquisa básica, a agricultura, a medicina, a ecologia, a medicina legal e muitos outros campos (Lehninger, 2002).

DEFINIÇÕES E TERMOS USADOS EM BIOLOGIA MOLECULAR
PLASMÍDEOS: são moléculas circulares de DNA fita dupla capazes de se reproduzir independentemente do DNA cromossômico (Lipps, 2008). Ocorrem geralmente em bactérias e por vezes também em organismos eucarióticos unicelulares (ex: o anel de 2-micra em Saccharomyces cerevisiae) e células de eucariotas superiores. O seu tamanho varia entre poucos