Ubiquidade

I) OBJETIVOS

Diferenciar bactérias e fungos após crescimento em meios de cultura (Ágar Simples e Ágar Saboraud) que foram expostos na biblioteca, observando seu aspecto, coloração, textura e quantidade de colônias que se desenvolveram.

II) INTRODUÇÃO

Para o estudo e identificação das bactérias é necessário que elas sejam isoladas e cultivadas fornecendo as condições físicas para que elas se reproduzam e aumentem seu inoculo. O cultivo das bactérias é feito no meio de cultura Ágar Simples, que fornece os nutrientes e condições químicas adequadas para seu crescimento.
O meio de cultura apropriada para o cultivo, isolamento e identificação de fungos e leveduras é o Ágar Saboraud, o ótimo crescimento dos fungos se deve às altas concentrações de carboidratos.

III)MATERIAIS UTILIZADOS

 Ágar Simples;
 Ágar Saboraud;
 Alça;
 Bico de Bunsen;
 Lâminas;
 Lamínulas;
 Microscópio;
 Pipeta de Pasteur;
 Solução Salina;
 Estufa.

IV) MÉTODOS

Os meios Ágar Simples e Ágar Saboraud ficaram expostos, no ambiente da biblioteca da faculdade, por 15 minutos para inoculação dos microrganismos;
Posteriormente retornamos com os meios devidamente fechados para o laboratório, onde o meio Ágar Simples foi colocado em uma estufa a 37ºC; e o Ágar Saboraud em ambiente, aproximadamente por 24-48 horas;
Após esse período os meios foram analisados, observando os aspectos das colônias; primeiramente foi observado o aspecto macroscópico;
Em seguida para a observação do aspecto microscópico, foi realizada uma lâmina a fresco de cada meio;
O processo para se montar a lâmina a fresco é realizado cuidadosamente atrás do bico de Bunsen. A alça bacteriana foi flambada para a esterilização, deixando à incandescente. Foi retirada do tubo uma gota de solução salina, com o auxilio de uma pipeta de Pasteur, e depositado sobre a lâmina. Novamente se flambou a alça e foi retirada de cada meio uma porção da colônia da bactéria e do fungo a serem analisados, espalhando