tramadol

Toxicocinética do tramadol em órgãos e sangue, atraves de doseamento por cromatografia gasosa acolplada à espetrometria de massa

Objetivo:
O Tramadol é um farmaco analgésico opióide que têm uma fraca acção por si só, o seu metabolito O-desmetiltramadol (M1) é que é o principal responsável pela acção analgésica devido à maior afinidade com o receptor opióide o que irá provocar uma maior acção analgésica. Este fármaco induz a libertação de serotonina e inibe a recaptação da noradrenalina.
As enzimas responsáveis pela metabolização do tramadol por vezes podem sofrer polimorfismos genéticos, o que vai determinar a velocidade a que o tramadol será metabolizado. Desta forma uma metabolização muito rápida pode causar a excedência da margem terapêutica, e a intoxicação do individuo.
Neste trabalho doseou-se o tramadol e o seu metabolito activo em varias matrizes, nomeadamente cerebro, rim , figado, encéfalo, sangue e urina através de cromatografia gasosa acoplada à espetrometria de massa.

Resultados:
Concentração Encéfalo ng/mL
Tramadol
Fenacetina (padrao interno)

5
30877
163172
0,18923

10
47172
169433
0,278411

50
616087
291226
2,115494

100
918911
217686
4,221268

500
5543363
184255
30,08528

1000
4569875
109030
41,91392

Amostra
2888765
113743
25,3973

Calcular a concentração de analito na amostra por interpolação em curva padrão com 95% de confiança :mg/L y = 0,044x + 0,787
25,3973= 0,044x+0,787 x=559,325 ng/mL =

559,325 ng 0,000559325 mg
1 Nanograma [ng] = 1,0E-6 Milígrama [mg]
559,325 ng

0,000559325 mg/1000mL
Intervalo de aplicabilidade da lei de Beer: mg/L
0-100 mg/L
Calcular o coeficiente de absorção específico (ou absortividade molar):

Limites de Confiança

Declive = m ± t(n-2) .Sm
0,009±2,57x10-03

Ordenada na origem= b ± t(n-2) .Sb
0,05695± 0,1082