trabalho

17- Euploidias quando o cariótipo(um conjunto de todos os cromossomos da espécie)alterado para mais ou para menos. As euploidias são alterações cromossômicas numéricas caracterizadas pela presença de todo um conjunto haplóide a mais, além do número diplóide básico de cromossomos.

18- Aneuploidias quando há um aumento ou diminuição no numero de cromossomos por falha na anáfase I ou anafase II.

19-
Nulissomia designa uma aneuploidia que consiste na perda dos dois membros de uma par de cromossomas homólogos, sendo geralmente letal.
Monossomia refere-se à condição na qual existe apenas uma cópia do cromossomo especificado.
A trissomia consiste na presença de três (e não duas, como seria normal) cromossomas de um tipo específico num organismo

20- Baixa estatura, olhos com fendas palpebrais oblíquas, orelhas pequenas com implantação baixa, Prega única nas palmas
Perfil achatado. Seu cariótipo é igual ao de uma pessoa 'normal', porém no par 21 (cromossomo 41 e 42) ele tem 3 cromossomos. (Síndrome de Down - 47, XX ou XY +21)

21- Meiose

22-

23- Cromatina sexual, também chamado de corpúsculo de Barr, é o nome dado ao cromossomo X inativo e condensado das células que constituem as fêmeas de mamíferos.

24- Duas
Mulher-xx
Homem – XY

Indivíduo
No. de corpúsculos
Homem normal (XY)
0
Mulher normal (XX)
1
Síndrome de Klinefelter (XXY)
1
Síndrome de Turner (XO)
0
Extremo de Klinefelter (XXXY)
2
Síndrome XYY
0

25- Síndrome de Klinefelter — É a manifestação do caráter genotípico onde o indivíduo apresenta 47 cromossomos (44+XXY)

Síndrome de Turner — É a manifestação do caráter genotípico onde o indivíduo tem 45cromossomos (44+XO).

26- Turner: Tem baixa estatura, órgãos sexuais e caracteres sexuais secundários pouco desenvolvidos, tórax largo em barril, pescoço alado (com pregas cutâneas bilaterais) e malformação das orelhas. Frequentemente é estéril e, outras vezes, apresenta leve retardamento mental.