TRABALHO IMUNOLOGIA

PRINCIPAIS ATIVIDADES DAS PROTEINAS ATIVADAS DO COMPLEMENTO E SEUS FRAGMENTOS
Componente
Função
Importância
C3a, C3b
O receptor Anafiloxina, libera substancias vasoativas, aumentando a permeabilidade capilar.
Reagem como receptores específicos nas membranas de basófilos e mastócitos. O que acaba por determinar a liberação de mediadores farmacológicos na inflamação.
C3a, iC3b, C4b
Liga complexos antígeno-anticorpo a membranas dos macrófagos e neutrófilos, potencializando a fagocitose.
Ao ligar- se a eritrócitos, facilitam a remoção pelo fígado e baço.
C5a
Atrai células fagocíticas para locais de inflamação e aumenta sua atividade global.
Apresenta maior gama de atividade biológica. Constitui fator quimioterápico derivado do complemento no soro.
Ativa os neutrófilos.

C8, C9
Lesão da membrana- forma canais transmembranas.
Provoca a lise bacteriana e de outras células.
Ba
Quimiotaxia de neutrófilos
Possui atividade quimiotática.
Bb
Ativação de macrófagos – induz a aderência dos macrófagos em superfícies, com consequente disseminação.
Induz a aderência e disseminação em superfícies.

COMPLEMENTO E DOENÇA Atualmente sabe- se que o existe um envolvimento do complemento na patogênese de várias doenças, e a deficiência do mesmo garante uma determinada suscetibilidade a doenças infecciosas e auto- imune. A deficiências individuais em C1,C4 ou C2 aumentam o risco de desenvolvimento do lúpus eritematoso sistêmico (SLE), embora a apresentação da doença possa variar em relação a indivíduos com o sistema complemento normal. Essa capacidade pode estar relacionada a uma capacidade alterada de processor e eliminar os complexos imunes.
Pacientes com deficiência no complemento da via alternativa e nos componentes tardios são frequentemente suscetíveis as infecções recorrentes nos organismos piogênicos.
A hemoglobinúria paroxística noturna (PNH) uma alteração adquirida incomum que ocorre em jovens adultos. É caracterizada pela hemólise intravascular crônica que