Trabalho 1

Referência
Metildopa
Apresentação de Aldomet
Aldomet é apres. na forma farmacêutica de compr. de 250 mg e 500 mg de metildopa, em cart. c/ 30 compr.
Aldomet - Indicações
Hipertensão (leve, moderada ou grave).
Contra-indicações de Aldomet
Aldomet® é contra-indicado para pacientes: • com hepatopatia ativa, tal como hepatite aguda e cirrose ativa. • com hipersensibilidade a qualquer componente do produto (incluindo distúrbios hepáticos associados a terapia anterior com metildopa) (veja PRECAUÇÕES). • em tratamento com inibidores da monoaminoxidase (MAO).
Reações adversas / Efeitos colaterais de Aldomet
Pode ocorrer sedação – geralmente transitória – no início do tratamento, ou quando a dose é aumentada. Cefaléia, astenia ou fraqueza podem aparecer como sintomas precoces e transitórios. Aldomet® geralmente é bem tolerado; reações adversas significativas não foram freqüentes. Foram relatadas as seguintes reações adversas: Sistema Nervoso Central Sedação (geralmente transitória), cefaléia, astenia ou fraqueza, parestesias, parkinsonismo, paralisia de Bell, movimentos coreoatetóticos involuntários; distúrbios psíquicos, incluindo pesadelos, redução da acuidade mental e psicoses ou depressão leves e reversíveis; tontura, aturdimento e sintomas de insuficiência vascular cerebral (podem ser conseqüentes à redução da pressão arterial). Cardiovasculares Bradicardia, hipersensibilidade prolongada do seio carotídeo, agravamento da angina; hipotensão ortostática (reduzir posologia diária); edema (e aumento de peso), geralmente aliviado pelo uso de um diurético (suspenda o uso da metildopa se o edema progredir ou se aparecerem sinais de insuficiência cardíaca). Gastrintestinais Náuseas, vômito, distensão, prisão de ventre, flatulência, diarréia, colite, leve secura da boca, língua dolorida ou "preta", pancreatite, sialoadenite. Hepáticos Distúrbios hepáticos, incluindo hepatite, icterícia e testes de função hepática anormais. Hematológicos Teste de Coombs positivo, anemia