Teste

Estudo Dirigido: Absorção e Distribuição

1- os fármacos podem ser transportados através das membranas celulares de quatro formas diferentes:
I. DIFUSÃO DIRETA ATRAVÉS DOS LIPÍDEOS: as moléculas apolares (nas quais os elétrons estão distribuídos uniformemente) se dissolvem livremente na camada lipídica da membrana difundindo-se prontamente através das membranas celulares. É um tipo de transporte passivo, ou seja, não exige o gasto de energia celular para ser realizado, e o fármaco é transportado a favor do seu gradiente de concentração.
II- DIFUSÃO POR MEIO DAS AQUAPORINAS: as aquaporinas (que são proteínas especiais) formam poros aquosos que atravessam os lipídeos; local por onde os fármacos passam por difusão. Também é um transporte onde não há gasto energético.
III- TRANSPORTE MEDIADO POR TRANSPORTADORES: envolve uma proteína transmembrana que liga uma ou mais moléculas ou íon, muda de conformação e os libera do outro lado da membrana. Pode ocorrer de forma passiva (sem gasto de energia) ou de forma ativa (com gasto de energia) dependendo do gradiente eletroquímico.
IV- PINOCITOSE: ocorre a invaginação de parte da membrana celular e a captação, dentro da célula, de uma pequena vesícula contendo constituintes extracelulares. O conteúdo da vesícula pode ser liberado dentro ou fora da célula.

2- SOLUBILIDADE EM ÁGUA: Para serem absorvidos, os fármacos devem estar solúveis no meio onde ocorrerá a absorção. Fármacos pobremente solúveis em água não são absorvidos adequadamente, não atingindo concentrações plasmáticas ideais. Por sua vez, fármacos muito hidrossolúveis não atravessam as membranas plasmáticas por difusão passiva.

LIPOSSOLUBILIDADE: As substâncias mais lipofílicas, ou seja, com um maior coeficiente de partição o/a, normalmente são melhor absorvidas. Para moléculas ácidas ou básicas, sua lipossolubilidade também será influenciada pelo grau de ionização, esta determinada pela constante de dissociação (pKa) e pelo pH do meio.

GRAU DE