Tecnovigilancia de Farmacia Hospitalar

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INTRODUÇÃO
Tecnovigilância é o sistema de vigilância de eventos adversos e queixas técnicas de produtos para a saúde na fase de pós-comercialização, com vistas a recomendar a adoção de medidas que garantam a proteção e a promoção da saúde da população.
A Tecnovigilância visa à segurança sanitária de produtos para saúde pós-comercialização (Equipamentos, Materiais, Artigos Médico-Hospitalares, Implantes e Produtos para Diagnóstico de Uso "in-vitro").
“A área de tecnovigilância é nova em nosso país e mesmo no mundo. Poderia ser classificada como um campo disciplinar emergente, aplicando-se um termo de uso comum. Mais do que isso, é um bom exemplo de transdisciplinaridade, que conecta as engenharias, a medicina, a enfermagem, a administração, a epidemiologia, o direito, a economia, a educação, entre outros,como acontece com a própria vigilância sanitária.
A vigilância pós-comercialização é entendida como a vigilância de eventos adversos (EA) e de queixas técnicas (QT) de produtos sob vigilância sanitária, sendo evento adverso entendido como um efeito não desejado, em humanos, decorrente do uso de produtos sob vigilância sanitária e queixa técnica como uma queixa de suspeita de alteração / irregularidade de um produto relacionada a aspectos técnicos ou legais, e que poderá ou não causar dano à saúde individual e coletiva (ANVISA, 2006).
A vigilancia pós comercializacão de produtos para a saude é conhecida no Brasil como Tecnovigilancia.
Entende-se por Tecnovigilância como o sistema de vigilância de eventos adversos e queixas técnicas de produtos para a saúde na fase de pós comercialização com vistas a recomendar a adoção de medidas que garantam a proteção e a promoção da saúde da população. O conceito produto para a saude, objeto da tecnovigilância, abrange: equipamento, aparelho, material, artigo ou sistema de uso ou aplicação médica, odontológica ou laboratorial, destinado à prevenção, diagnóstico, tratamento, reabilitação ou anticoncepção, e que

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