tecnologia de dna recombinante

Tecnologia de DNA recombinante

Conceitos básicos
Os organismos vivos são formados de células. As bactérias, por exemplo são formadas por apenas uma célula, enquanto outros mais complexos, como os seres humanos, são formados por bilhões de células diferentes.
Os cromossomos estão no interior das células, são estruturas delgadas cujo o número e cujo a forma dependem da espécie em questão. Os cromossomos são formados de DNA, o cromossomo nada mais é do que uma longa fita dupla de DNA, toda enovelada e dobrada sobre si mesma, de várias formas, até atingir o aspecto de cromossomos. Um gene representa um pequeno fragmento dessa longa fita de DNA capaz de codificar uma proteína. Num cromossomo existem milhares de genes diferentes, capazes de produzir enorme número de diferentes proteínas. Cromossomos semelhantes são chamados de cromossomos homólogos. Também existem nos cromossomos regiões de DNA que não produzem proteína, que podemos chamar de DNA não codificante.
Do ponto de vista estrutural, o DNA se apresenta domo uma fita dupla dobrada em forma de hélice. As duas fitas são antiparalelas, ou seja, estão sempre dispostas em direções postas.o que define a direção de cada uma das fitas é o local de ligação entre o grupo de fosfato com o anel de desoxirribose.

Tecnologia de DNA recombinante
A partir da década de 70 novas técnicas permitiram avanços na análise do DNA, o qual era o componente mais difícil de ser analisado. Sua sequência de nucleotídeos de enorme tamanho e monotonia química eram geralmente analisados por meios indiretos como a sequência de proteínas.
Na verdade muitas dessas novas tecnologias são provenientes da microbiologia, Bioquímica, imunologia genética e Genética Microbiana e permitiram que a análise do DNA ganhasse um novo enfoque. O DNA tornou-se então, a molécula mais fácil de ser analisada, sendo possível isolar regiões especificas, obtê-las em grande quantidade e determinar a sua sequência numa velocidade de milhares de