Síntese da aspirina

COLÉGIO ESTADUL LUIZ AUGUSTO MORAIS REGO

SINTESE DA ASPIRINA

QUÍMICA ORGÂNICA

PROFESSORA: Euci

ALUNOS: Tatiane Geise da Silva n° 17
Neiva França n° 13
Adriana Ribeiro da Costa n° 01
Jocelei Hubert n° 06

TOLEDO
27/08/2012
SUMÁRIO OBJETIVO 2 INTRODUÇÃO 3 1 MATERIAIS E REAGENTES 6 1.1 VIDRARIAS 6 1.2 REAGENTES. 6 1.3 EQUIPAMENTOS E OU MATERIAIS DIVERSOS 6 2 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL 7 3 RESULTADOS E DISCUSSÕES 8 CONCLUSÃO 11 OBJETIVO

INTRODUÇÃO

A aspirina foi o medicamento mais revolucionário da história da farmácia. O ácido salicílico, vindo da casca do salgueiro, foi isolado pela primeira vez em 1828, pelo francês Henry Leroux e pelo italiano Raffaele Piria, farmacêutico e químico, respectivamente.
Em 1899 a empresa farmacêutica alemã Bayer sintetizou ácido salicílico com o anidrido e produziu o ácido acetilsalicílico, a aspirina. A aspirina foi o primeiro fármaco a ser sintetizado na história da farmácia e o primeiro a ser vendido em tabletes. Mais conhecido como AAS, é um fármaco utilizado como analgésico e antiinflamatório. Puro é um pó cristalino muito pouco solúvel em H2O, porém muito solúvel em álcool.
Possui algumas contra-indicações como em casos de suspeita de dengue, úlcera, gastrite hemofilia entre outros. Seus principais efeitos colaterais incluem dores abdominais, náuseas e irritação gastrointestinal.
A aspirina que é o medicamento mais consumido no mundo, usado como analgésico, é derivado do AAS mostrando um exemplo popular da importância do ácido.

Ácido acetil-salicílico

Para se sintetizar o AAS deve-se tratar o ácido salicílico com anidrido acético em meio ácido, que atuará como catalisador da reação. Utiliza-se filtração a vácuo e recristalização no processo, que se dará no próximo experimento, com o intuito de obter uma solução purificada do AAS. A recristalização neste processo é muito eficiente, pois conforme a solubilidade do AAS diminui com o abaixamento da temperatura e