Síntase do Fenol

UNIVERSIDADE DA REGIÃO DE JOINVILLE – UNIVILLE

DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA QUÍMICA

SÍNTESE DO FENOL

AIESKA ALVES GONÇALVES
ANA PAULA MERINI
FERNANDO
GABRIELLE SUSAN ZANELLA
LETÍCIA TODESCHINI

GIANNINI PASIZNICK APATI,
Química Orgânica Expermental II

Joinville – 2013
SC
SUMÁRIO

INTRODUÇÃO. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
OBJETIVO GERAL. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
OBJETIVO ESPECÍFICO. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
REVISÃO DA LITERATURA. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL. . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
RESULTADOS E DISCUSSÕES. . . . . . . . . . . . . . . . . . . ... . . . . . . . . . . . . . . . . . . ...8
CONCLUSÕES. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ...9
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10

INTRODUÇÃO

Os fenóis podem ser preparados a partir de diversos processos sendo que neste trabalho será sintetizado a partir da hidrólise de um sal de diazónio. Por tratamento de uma amina aromática primária, dissolvida ou em suspensão numa solução arrefecida de um ácido mineral com o nitrito de sódio forma-se um sal de diazónio.Dado que os sais de diazónio se decompõem lentamente, mesmo às temperaturas do banho de gelo, a solução é utilizada imediatamente após a preparação.
As numerosas reações destes sais de diazónio podem dividir-se em duas classes :reações de acoplamento em que o azoto permanece no produto resultante e reações de substituição, em que o azoto é eliminado sob a forma de azoto livre,