Síndrome do duplo y

SÍndrome do duplo y

SÍNDROME DO SUPLO Y

A síndrome do duplo Y é uma aneuploidia dos cromossomas sexuais, onde um humano do sexo masculino recebe um cromossomo Y extra em cada célula, ficando assim com um cariótipo 47, XYY.

A aneupoidia foi descoberta em 1961 por Sandberg, nos EUA. O paciente tinha 44 anos, inteligência não inferior á média, constituição robusta e nenhuma anomalia física.

Em 1965 a síndrome despertou interesse quando publicados dados referentes a um estudo realizado em um manicômio criminal, por Patrícia Jacobs. De 197 homens com QI abaixo do normal, sete eram portadores de XYY, e de 119 doentes mentais, dois eram portadores.

Em 1968, um jovem francês Daniel Hugon é, condenado por homicídio não premeditado porém sua pena foi diminuída, a trissomia XYY entrava pela primeira vez em um tribunal.

Em 1968 encerra-se o processo contra L. E. Hannel, acusado também de assassinato, foi inocentado por apresentar no cariótipo um Y suplementar.

Acredita-se que a causa dessa aneupoidia seja a não disjunção (soltar) paterna na meiose II, produzindo espermatozoides YY. O cromossomo Y transporta relativamente poucos genes, por esse motivo essa síndrome não apresenta tantas anomalias físicas. Também é provocada quando a idade materna é avançada.

Desenvolvimento e Crescimento: Ao nascimento, em geral, não apresentam anormalidades maiores, podendo haver apenas um leve aumento na ocorrência de malformações. A estatura e o peso ao nascimento são inalterados. Durante o primeiro ano de vida, os bebês desenvolvem-se normalmente, no início da infância, alguns meninos apresentam um crescimento acelerado, na adolescência o início da puberdade dá-se com um atraso de 6 meses em média, porém o desenvolvimento dos caracteres sexuais transcorre normalmente.

Personalidade e aspectos psicológicos: