Síndrome de Turner

Biologia

Colégio Ary Ribeiro Valadão Filho.
Goiânia, 25 de abril de 2014.
Nome: Nathalia kelly da silva couto
Serie : 3ºano “E” turno: noturno

Introdução

O trabalho que será se trata de uma pesquisa sobre a doença genética, Síndrome de Turner essa doença atinge apenas indivíduos do sexo feminino. Veremos nessa pesquisas índices sobre a doença, uma conclusão resumida, informações e a importância do tratamento dos paciente.

Síndrome de Turner
A síndrome de Turner é bastante rara e ao contrário da síndrome de Klinefelter afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revelou a presença de 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X. Sendo seu cariótipo representado por 45,X.
A ST ocorre em apenas 1 mulhere entre 3.000 nascimentos, devido ao grande número de abortos que chega ao índice de 90-97,5%).
O surgimento da requent pode surgir quando esta ausente o cromossomo x paterno no requentemente.
As meninas com esta Síndrome são identificadas ao nascimento, ou antes, da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. A constituição cromossômica mais requente é 45, X sem um segundo cromossomo sexual, X ou Y.

Cariótipo

Característica do Portador

Quando adultas apresentam geralmente baixa estatura, não mais que 150 cm; linha posterior de implantação dos cabelos baixa (na nuca) ; pescoço alado; retardamento mental; genitálias permanecem juvenis; ovários são atrofiados e desprovidos de folículos, portanto, essas mulheres não procriam, exceto em poucos casos relatados de Turner férteis; devido à deficiência de estrógenos (hormônio feminino) elas não desenvolvem as características sexuais secundárias ao atingir a puberdade, sendo, portanto, identificadas facilmente pela falta desses caracteres; assim, por exemplo, elas não menstruam (isto é, tem requentem primária); grandes