Síndrome de Dawn

O que é Síndrome de Down?
 A síndrome de Down é uma doença genética em que

uma pessoa tem 47 cromossomos em vez dos 46 normais.  é caracterizada pelo atraso no desenvolvimento das funções motoras do corpo como também das funções mentais, podendo com isso afetar o sistema nervoso e o aparelho cardiocirculatório, endócrino, gastrintestinal, audição, visão e outros órgãos mais.

Causas
 Trissomia 21

Na maioria dos casos, a síndrome de Down ocorre quando há uma cópia adicional do cromossomo 21. Essa forma de síndrome de Down é chamada de Trissomia do 21. O cromossomo extra causa problemas na forma com que o corpo e o cérebro se desenvolvem.

Translocação Robertsoniana

Esta é a causa de 2 - 3% das síndromes de Down, ela é herdada.
 É uma mutação que pode ser herdada de um dos progenitores que não apresenta a doença pois tem uma translocação
Robertsoniana equilibrada. Por disjunção normal na meiose os gametas são produzidos uma cópia extra do braço longo do
Cromossoma 21.


Mosaico
Cariótipo 46XX/47XX ou 46XY/47XY (+21). O indivíduo apresenta células normais (46 cromossomos) e células trissômicas (47 cromossomos). Ocorre aproximadamente em
2% dos casos.

Características de Síndrome de Down
• Tônus muscular reduzido no nascimento • Excesso de pele na nuca
• Nariz achatado
• Articulações separadas entre os ossos do crânio (suturas)
• Uma única dobra na palma da mão
• Orelhas pequenas
• Boca pequena
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• Olhos inclinados para cima
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• Mãos largas e pequenas com
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dedos curtos
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comuns podem incluir:
Comportamento impulsivo
Capacidade de discernimento diminuída
Pouca capacidade de atenção
Aprendizado lento

 Apesar disso tudo, também existem algumas pessoas portadoras

desta síndrome, que apresentam uma boa coordenação motora e são bem entusiastas.

Os cuidados com uma criança que possui a síndrome de Down não se diferenciam em nada com os cuidados destinados a crianças
normais.