suspensão

UNIVERSIDADE DE UBERABA

CIÊNCIAS TECNOLÓGICAS VIII

UBERABA, 2006
Nome: Eduardo Lasmar Resende Silva Data: Brunno Borges Canelhas Lorrayne

Forma Farmacêutica: Pó composto

Formulação: Queratolítico e Anti-séptico Uso: ( ) Interno Via: Tópica (X) Externo
( ) Medicamento ( ) Cosmético ( ) Cosmecêutico

Composição
Quantidade Teórica
Quantidade Prática
Função Farmacotécnica
Ácido Salicílico aã 5 g
10 g
Princípio Ativo
Ácido Benzóico aã 5 g
10 g

Talco q.s.p.
50 g
100 g

Envasar na forma farmacêutica papéis com doses unitárias de 2 g.

Cálculos:

Ácido Salicílico:
5 g________ 50 g x _________100 g x = 10 g de Ácido Salicílico

Ácido Benzóico:
5 g________ 50 g x _________100 g x = 10 g de Ácido Benzóico

Método de Preparo/Etapas:

Pesou-se cada um dos componentes 10% a mais da quantidade pré-determinada.
Tamisou-se cada componente.
Pesou-se novamente cada componente, agora tamisados.
Com o uso de um graal procedeu-se a uma homogeinização geométrica dos pós, obtendo o pó composto.

Equipamentos utilizados e os correspondentes usados na Indústria:

Sala de Aula
Indústria
Graal
Misturador em V
Pistilo
Balanças analíticas
Balança semi-analítica
Tamis industrial
Tamis
homogeinizador

Objetivo das etapas:

Pesagem: para quantificar a quantidade exata dos componentes.
Tamisação: para que haja homogeinidade do tamanho das partículas dos pós.
Homogeinização geométrica: para garantir o mesmo teor de princípio ativo em todo pó composto.
Envase: para garantir a conservação e estabilidade por um tempo determinado.

Defina:

Existência de imcompatibilidade: quando componentes da formulação são imcompatíveis físico-quimicamente e prejudicam a estabilidade da formulação.

Componentes da formula encontra-se na forma amorfa ou cristal: a forma amorfa é menos estável, facilmente dissolvida e fica