Sistema complemento

INTRODUÇÃO

Jules Bordet foi o pesquisador que descobriu o “complemento”, como um componente termolábil do plasma normal (Fig.1) que aumenta a opsonização e a morte das bactérias pelos anticorpos (JANEWAY ET AL., 2007).

[pic]

Fig.1 Sistema termolábil com plasma sanguíneo, realizado por Jules Bordet.

Soro fresco com presença de anticorpos antibacterianos + bactérias (37oC) – lise das bactérias; soro aquecido a 56oC ou mais- perda de capacidade lítica. Bordet então concluiu que soro continha outro componente (termolábil) que complementava a lise das bactérias pelos anticorpos; supostamente era composto de aproximadamente 20 proteínas instáveis, que eram sensíveis ao aquecimento. Estas proteínas estão presentes principalmente no soro na forma inativa. Quando elas são ativadas, essas proteínas irão interagem umas com as outras (cascata enzimática), onde cada componente ativado, cliva e ativa o componente seguinte (JANEWAY ET AL., 2007).

Portanto, o sistema complemento nada mais é que um conjunto de proteínas ligadas que interagem de modo regulado, fazendo com que haja muitas das funções efetoras da imunidade humoral e da inflamação. O nome Complemento é dado a uma série complexa de cerca de 20 aminoácidos que permanecem interligados com a coagulação sanguínea, fibrinólise e a formação da cinina onde irão formar um dos sistemas enzimáticos passíveis da ativação encontrados no plasma (ABBAS ET AL., 2005).

O principal local de ativação do sistema complemento é a superfície do patógeno, onde irão existir três vias que servem para a sua ativação. Essas vias dependem de várias e diferentes moléculas para assim, gerar um grupo de proteínas efetoras do complemento (ROITT ET AL., 1999).

[pic]

Fig.2 Diagrama esquemático da cascata das vias de ativação do complemento. Existem três vias de ativação do complemento. A primeira é a via clássica, que é ativada pela ligação do componente do complemento C1q com os anticorpos