sinteses do aldeidos

Universidade Federal do Tocantins
Campus universitário de Gurupi-TO
Engenharia Florestal- Química Orgânica

Aluno: Victor

GURUPI-TO
AGOSTO 2013
Síntese Orgânica

Aldeídos
-Oxidação de Alcoóis: Alcoóis são oxidados a aldeídos por PCC

-Cloretos de acila: Como os ácidos carboxílicos regem fortemente com o hidreto de lítio e alumínio, a reação de redução do ácido não para no aldeído e segue adiante, produzindo o álcool correspondente à redução completa. Por ser o hidreto de lítio e alumínio um redutor muito poderoso, logo que formadas, as primeiras moléculas de aldeído são logo reduzidas, mesmo quando usadas quantidades estequimétricas de reagentes.A solução para transformar esta reação em um processo viável é, em vez do ácido, usar um cloreto de acila e, em vez do hidreto de lítio e alumínio, usar uma versão menos reativa, como o hidreto de lítio e tri-tert-butoxialimínio (LiAlH (O-t-Bu)3)
Reação simplificada

Cetonas
-Cetonas a partir de arenos: Este método de obtenção de cetona segue o processo de reação desenvolvido pelos químicos Charles Friedel e James Crafts. Esta reação é conhecida com o nome de acilação de Friedel-Crafts, e tem o objetivo de gerar cetonas aromáticas pela introdução de um grupo acila no anel aromático.

-Cetonas por oxidação de alcenos: Os alcenos sem hidrogênios vinílicos através de clivagem oxidativa produzem cetonas. A reação ocorre com o ozônio em presença de dimetilsulfeto.

Ciclopenteno sem hidrogênios vinílicos - produto dicetona

-Cetonas por oxidação de álcool secundário: As cetonas podem ser preparadas a partir de álcool secundário por oxidação com clorocromato de piridínio, C5H5NH+CrO3Cl (PCC).

Ácido carboxílico

-Reação de alcenos com perácidos: Pode-se tratar alcenos com peracido orgânico (epoxidaçao), produzindo ácidos carboxílicos.

-Hidrólise de nitrilas: As nitrila podem ser hidrolisadas e meio ácido, originando ácidos carboxílicos.