Sintese Do N Butila Relat Rio

RONDÔNIA - CÂMPUS DE JI-PARANÁ
CURSO TÉCNICO EM QUÍMICA
Disciplina:
QUÍMICA ORGÂNICA

SÍNTESE DO N-BUTILA

ALUNOS: Alan Maicon da S. Santana
Dandara da Silva Pereira
Daniele Alves da Silva
Jéssica Costa Alvim
Mariana Beatriz da Silva
Mirian Jéssica N. Oliveira

TURMA: 3º “A’’

PROFESSORA: Fabyana Aparecida

Data: 05/10/2014

Ji-Paraná, RO, 05 de outubro de 2014.
1. INTRODUÇÃO
No preparo do brometo de n-butila é realizada uma reação do tipo Substituição nucleofílica de segunda ordem (Sn2). Nesse tipo de reação, um grupo ou átomo eletronegativo é trocado por outro. No caso específico da reação Sn2, o mecanismo é de uma única etapa que compreende a atração do nucleófilo de carga negativa, pelo carbono que apresenta carga parcial positiva, provocando a saída do grupo abandonador.
A velocidade da reação depende das concentrações do haleto de alquila utilizado como reagente e do nucleófilo, o que mostra que na etapa única e determinante existem ambas as espécies, sendo por isso classificada como uma reação de segunda ordem.
Solvente prótico pode prejudicar uma reação SN2, porque o solvente pode solvatar fortemente o íon hidróxido (por interação íon-dipolo e ligação de hidrogênio), deixando-o menos livre ao ataque do átomo de carbono e diminuindo a velocidade da reação, já que o íon hidróxido participa da etapa lenta da reação, ou seja, o solvente prótico torna o íon hidróxido menos nucleofílico. Enquanto que o polar aprótico favorece porque promove a solubilização dos reagentes, sem interferir no caráter nucleofílico do íon hidróxido, deixando-o livre para o ataque do substrato. (CARVALHO, 2011).
A reação é levada a efeito, quer fazendo passar uma corrente do haleto de hidrogênio sob a forma gasosa anidra através do álcool ou aquecendo uma mistura de álcool com uma solução aquosa podendo gerar o ácido anídrico ou o ácido bromico em presença de álcool através da reação do ácido sulfúrico com o brometo de potássio.
As reações de haletos de hidrogênio devem ser