Sintese do m-dinitrobenzeno

SÍNTESE DO M-DINTROBENZENO LAÍS COUTO E LIMA ALENCAR
UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO, CAMPUS BACANGA - DEPARTAMENTO DE QUÍMICA CURSO DE FARMÁCIA, 2º PERÍODO

O processo de síntese por reações de substituição em compostos orgânicos é de suma importância para vários ramos da indústria. O processo de nitração em compostos aromáticos, que ocorre através da substituição de grupos nitro por ligantes da molécula, altera sua reatividade e gera uma diversa gama de isômeros utilizáveis. Tratando da nitração do nitrobenzeno, sabe-se que a reação ocorre em meio ácido favorável, através da introdução do grupo nitro eletrófilo que altera o ciclo dos elétrons dentro do anel do nitrobenzeno e são possíveis três isômeros como produto desta reação. Seus produtos são altamente explosivos misturados com ácido nítrico, solúveis em tolueno, benzeno e xileno, além de serem tóxicos, e são utilizáveis nas indústrias farmacêutica, de explosivos, corantes, entre outros. O isômero meta é encontrado na forma sólida e possui coloração amarelada. Ao sintetizar o m-dinitrobenzeno, foi proposto o estudo do mecanismo pelo qual ocorre a reação, observar como ocorre o processo de nitração e como se dá a obtenção do produto final, além de suas proprieades físicas em comparação às dos reagentes. Para a obtenção do m-dinitrobenzeno, foi utilizada uma mistura de ácido sulfúrico concentrado com ácido nítrico, à qual foi adicionado o nitrobenzeno. Através do aquecimento, houve a reação substituição do grupo nitro por um hidrogênio do nitrobenzeno por um período de 30 minutos para que a mistura alcançasse seu ponto de ebulição e, usando o condensador, foi possível separar da mistura a sua parcela que possuia o m-dinitrobenzeno. Durante o resfriamento da solução, a sua coloração passou de laranja pra um tom esverdeado. Depois dos procedimentos anteriores, a solução foi filtrada, para separar o produto