Sindrome De Prader Willi

Universidade Paulista – UNIP

Genética Humana
Síndrome de Prader-Willi

Trabalho apresentado à disciplina de GH como requisito da avaliação parcial do 2º bimestre do curso de Psicologia, 2°Semestre, noturno, na Universidade Paulista-Unip.

Orientador: Prof°. Marcos Lemos.

Santana de Parnaíba
2014

Universidade Paulista – UNIP

Andreia Araujo

RA: C13JJH-6

Bruna Rafaela

RA: C03186-0

Carla Mara

RA: C23275-0

Denise Oliveira

RA: C17JGE-1

Fernanda Maciel

RA: C24IGH-8

Gleice Braga

RA: C0318E-1

Katia Cordeiro

RA: T13271-1

Katia Thais

RA: C0492B-0

Larissa Freitas

RA: C03BAA-8

Natalia Costa

RA: C0573G-0

Nathaly de Oliveira

RA: C1593H-6

Sandra Oliveira

RA: B890BH-8

Genética Humana

Trabalho apresentado à disciplina de GH como requisito da avaliação parcial do 2º bimestre do curso de Psicologia, 2°Semestre, noturno, na Universidade Paulista-Unip.

Orientador: Prof°. Marcos Lemos.

Santana de Parnaíba

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Introdução
É uma doença que o se adquire antes de nascer, ou seja, ocorre na fecundação e/ ou durante a gestação. A falta ou excesso de material cromossômico nas células humanas dão origem às alterações cromossômicas. Essas alterações podem ocorrer de dois tipos, numérica ou estrutural,

que

são

caracterizadas

como

síndrome.

Que

é

um

conjunto

de sinais e sintomas que define as manifestações clínicas de uma ou várias doenças ou condições clínicas, independentemente da etiologia que as diferencia,
Ao longo da sua caminhada cientifica o estudo da genética tem sido capaz de separar e classificar os tipos de doenças e síndromes e como elas são adquiridas, havendo três separações correlacionadas: doenças congênitas, doenças genéticas e hereditárias.
A doença genética é caracterizada pela alteração da sequência natural dos nucleotídeos em um segmento de DNA que pode causar uma diferença na estrutura da proteína codificada por aquele gene, assim causando anormalidades anatômicas e fisiológicas em um indivíduo acometido. Doença hereditária é um