Seminario de Quimica

Cloranfenicol
Antibiótico bacterostático e bactericida.

Antibiótico
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É um antibiótico bacteriostático de amplo espectro.
Também pode ser bactericida em concentrações elevadas ou quando usado contra microrganismos altamente sensíveis.
É lipossolúvel; difunde-se através da membrana celular bacteriana e se une de forma reversível à subunidade 50
S dos ribossomos bacterianos, onde evita a transferência de aminoácidos às cadeias peptídicas em formação.
Durante sua administração e após esta, se relaciona com a inibição da síntese proteica mitocondrial nas células da medula óssea.
É absorvido com facilidade e por completo no trato gastrintestinal. 
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Enantiomero: R (destrogeno)
Nome
comercial:
Cloranfenicol,
Quemicetina,
Farmicetina, Sintomicetina, Visalmin, Vixmicina,
Estearato de cloranfenicol, succinato de cloranfenicol.
Nome químico e grupos químicos: Uma análise do nome IUPAC para cloranfenicol , 2,2 . - dicloro - N - ( (
1R , 2R ) -1,3 - di-hidroxi- 1 - ( 4 - nitrofenil ) -propan2 - il ) acetamida , revela a presença de uma acetamida central, que refere-se a atmosfera de azoto juntou-se com um átomo de carbono oxigenado de cadeia .
Anexado ao acetamida são outros componentes importantes, incluindo um anel de benzeno e dois átomos de cloro , que são significativos em interações químicas complexas da molécula .

 Classe

pertencente: Ele é o primeiro antibacteriano natural halogenado que contém um grupo nitro (–NO2) ligado ao anel aromático.
 Fórmula quiral:

Indicações
Infecções por Haemophilus influenzae, principalmente tipo B: meningites, septicemia, otites, pneumonias, epiglotites, artrites, osteomielites, etc.
• Febre tifóide e salmoneloses invasivas (inclusive osteomielite e sepse).
• Abscessos cerebrais por Bacteroides fragilis e outros microorganismos sensíveis. •
Meningites
bacterianas causadas por
Streptococcus
ou
Meningococcus, em pacientes alérgicos à penicilina.
• Ricketsioses.
• Infecções por Pseudomonas pseudomallei.
•