Resumo de sindrome nefrotico

Páginas: 3 (627 palavras) Publicado: 10 de maio de 2011
Síndrome nefrótico- 2 barreras- membrana carga y tamaño

Se alt 2 barreras para que S nefr.
Carga- cuando hematuria es?
Tamanño- cuando atraviesa todo

Proteínas que se piede aparte dealbumina- IgG (hipogamaglobulinemia) y ↑ en IgG en orina.
Antitrombina III, no hay anticoagulante
Complicación- tromboembolia por déficit de antitrombina III, y dar tromboembolia pulmonar y muerte súbita.↓transferrina- anemia hipocromica microcitica
↓TVG proteina que une a tiroxina y la tirosina queda libre y dar valores alt de t3 y t4
↓ Ig sobretodo por neumococcus

Complicaciones- Cuadro abdomenagudo, diarrea, vomito, peritonitis espontanea que desarrolla en S nefrot, sobretodo neumococo y E. coli
[comp- tromboembolica y infecciones

Edema nefrótico. Under y over feeling. No cede confurosemida, tiene que dar

Hipovolemia- estimulo de secreción de angiotensina renina aldosterona.

Saber 10 sintomas de nefrología- examen
Sind nefrótico- proteinuria persistente mayor 3.5 gr/24 hrssignifica daño glomerular
Edema
Hipoalbuminemia
Hiperlipidemia (hipercolesterionemia) LDL VDL y triclicedeos ↑

Proteinuira selectiva- daño está en barrera de carga aparece en la orina albuminano existe daño estrucutar em lo glomérulo, solo escapa albumina

No selectiva- daño en la barrera de tamaño aparece albumina e IgG IgA y indica lesión mayor daño extructural del glomérulo.Electroforesis en plasma

Que enfermedad lleva síndrome nefrótico

De acuerdo alteración estructural morfológica del glomérulo

Enfermedad de lesiones mínimas o nefrosis lipoide- microscopia opitca noobserva alteración ni membrana basal o pedicedulos. Microscopia electrónica se ve lesiones en pedicedulos. Y inmunoflorecencia no ve deposito de imnoglobulina a nivel del glomérulo. 80% niños 8-15anos, 20% adulto, proteinurias selectiva defecto barrera de carga.
Produce por acción de linfocito T que libera citoquinas inhibindo la síntesis de lo poliiones. Enf del linf T,
Forte asosiacion...
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