Relatório de Suspensões - Farmacotécnica

INTRODUÇÃO
O desenvolvimento de formas farmacêuticas é um aspecto muito trabalhoso para o tecnologista tanto no aperfeiçoamento de medicamentos já tradicionais, como nos casos de estudos propriamente ditos para o desenvolvimento de novas terapêuticas. Dentre as formas farmacêuticas, encontram-se as suspensões, sendo classificadas como sistemas heterogêneos constituídos por duas fases. A fase contínua, ou externa, é normalmente um líquido ou semi-sólido, enquanto que a fase dispersa, ou interna, é constituída por partículas sólidas que são insolúveis na fase contínua, mas que se dispersam nela. Suspensões farmacêuticas tendem a ser dispersões grosseiras, ao contrário das dispersões coloidais, embora existam algumas dispersões de polímeros submicronizados.
No desenvolvimento de suspensões, a preocupação principal centra-se no fato de que as suspensões sedimentam e que é necessário voltar a ressuspendê-las antes de serem usadas ou dispensadas ao doente. Uma suspensão adequada deve ser facilmente redispersa por agitação, permanecer por suspensão durante o tempo suficiente para que possa ser administrada em doses precisas e deve ter as propriedades desejadas de escoamento. Além de ter um sabor agradável e ser resistente ao ataque microbiano.
A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema defloculado com uma viscosidade suficientemente elevada para prevenir a sedimentação. Contudo, isso não garante a homogeneidade do sistema durante todo o tempo de prateleira do produto. Por isso, é usual formular a suspensão de modo que seja parcialmente floculada, para permitir uma redispersão adequada quando necessário e com uma viscosidade ajustada de modo que a velocidade de sedimentação seja a mínima possível.

OBJETIVO
Desenvolver e aperfeiçoar a pratica de manipulação de suspensões farmacêuticas.
METODOLOGIA
Parte 1 – Suspensão de hidróxido de alumínio
Em um Becker foram adicionados 0,075g de CMC – sódica, posteriormente dissolvidos em 50ml de água morna (40ºC).