RELATÓRIO DE SN1 - ORGÂNICA III

Introdução
A reação de SN1 é uma reação de substituição na química orgânica. "SN" significa substituição nucleofílica e o "1" representa o fato de que o passo determinante da velocidade é unimolecular. Assim, a equação da velocidade é geralmente mostrada como tendo dependência de primeira ordem a um eletrófilo e de ordem zero a dependência de um nucleófilo.
Esta relação é válida para situações em que a quantidade de nucleófilo é muito maior do que a do intermediário carbocátion. Em vez disso, a equação da velocidade pode ser descrita com mais precisão usando a cinética de estado estacionário. A reação envolve um intermediário carbocátion e é frequentemente observada em reações de haletos de alquila secundários ou terciários em condições fortemente básicas ou, sob condições fortemente ácidas, com álcoois secundários ou terciários. Com haletos de alquila primários, ocorre a reacção SN2 alternativa. Em química inorgânica, a reação SN1 é muitas vezes conhecido como o mecanismo dissociativo. Esta via de dissociação é bem descrita pelo efeito cis. Um mecanismo de reação foi primeiramente proposto por Christopher Ingold, em 1940. A reação não depende muito da força do nucleófilo ao contrário do mecanismo de SN2.
O mecanismo SN1 tende a dominar, quando o átomo de carbono central está rodeado por grupos volumosos, pois tais grupos impedem estericamente a reação SN2. Além disso, substituintes volumosos no carbono central aumentam a taxa de formação de carbocátion devido ao alívio de tensão que ocorre. O carbocátion resultante também é estabilizado por efeito indutivo e hiperconjugação de grupos alquila ligados. Por conseguinte, o mecanismo de SN1 domina em reações nos centros de alquila terciários, sendo ainda observados nos centros de alquila secundário na presença de nucleófilos fracos.
Uma vez que a reação envolve a formação de SN1 um carbocátion intermediário instável no passo determinante da velocidade, qualquer coisa que possa facilitar este, irá acelerar a