Relatório de cariótipo

Colégio Estadual Polivalente de Itambé
Curso Técnico em Alimentos

Relatório
-Alterações cromossômicas na espécie humana;
-Análise de cariótipos.

Itambé
2012
Abraão Filipe N. Reis dos Santos
Daiane de Fátima Soares Pereira
Grazielle Souza dos Santos

Relatório

Relatório como pré-requisito da disciplina de Biologia, tendo como orientador o professor Humberto Silva da Paixão do C.E.P.I.

Itambé
2012
Introdução
O tema a ser abordado neste relatório são as alterações cromossômicas que podem ser estruturais e numéricas. E de acordo com essas alterações o indivíduo pode apresentar Síndrome de Down, Síndrome de Turner e Síndrome de Klinefelter. Nesse mesmo relatório, apresentam-se dois cariótipos diferentes em que vamos identificar e analisar a síndrome presentes neles.

Análise do cariótipo 1
O cariótipo um é 45, X onde falta um cromossomo sexual e esse indivíduo que apresentar um cariótipo similar a esse, ele terá Síndrome de Turner.
Fundamentação teórica
Síndrome Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X. A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção durante a formação do espermatozoide. A constituição cromossómica mais frequente é 45, X (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação no artigo sobre cariótipo), não apresentando, portanto, cromatina sexual. Ela ocorre apenas em mulheres e também foi descrita em camundongos e cavalos.

Sua ocorrência está em torno de uma em 2500 nascimentos. A portadora apresenta baixa estatura, órgãos sexuais (ovários e vagina) e caracteres sexuais secundários (seios) poucos desenvolvidos (por falta de hormônios sexuais), tórax largo em barril, pescoço alado (com pregas cutâneas bilaterais), má-formação das orelhas, maior frequência de problemas renais e cardiovasculares, e é quase sempre estéril (os ovários não produzem