relatorio

RELATÓRIO DA AULA PRÁTICA N° 02
REAÇÃO DE ALCANO

RELATÓRIO DA AULA PRÁTICA N° 02
REAÇÃO DE ALCANO

Relatório apresentado à Universidade Estadual de Feira de Santana, ao curso de Farmácia, como requisito de nota parcial da disciplina Química Orgânica.
Orientadora: Angélica Maria Lucchese

Introdução
Generalizando a classe dos alcanos, eles dificilmente reagem com a maioria das bases, devido à sua baixa polaridade nas ligações carbono-hidrogênio. Outro fator que dificulta as reações dos alcanos são as suas moléculas que também não apresentam elétrons não compartilhados para favorecer campos para ataques pelos ácidos, levando à baixa reatividade em relação a vários reagentes. Contudo, quando aquecidos, os alcanos possuem a capacidade de reagir. As principais reações dos alcanos são: Pirólise; halogenação; nitração; sulfonação; halogenação dos alcanos superiores. A halogenação é uma reação orgânica de substituição, onde ocorre a substituição de um ou mais átomos de hidrogênio de um composto orgânico por um halogênio, resultando em um haleto de alquila. É assim chamada devido ao fato de ocorrer com as substâncias simples dos halogênios, os casos mais comuns são de cloração (Cl2) e a bromação (Br2). As reações de halogenação dos alcanos só ocorrem na presença de luz solar, ultravioleta ou forte aquecimento, já que eles são pouco reativos.
A reação dos alcanos ocorrem em três etapas, na primeira, ocorre a clivagem de uma molécula de cloro, pelo calor ou pela luz, em dois átomos de cloro. Na segunda etapa, um átomo de cloro atrai um de hidrogênio da molécula de alcano, produzindo uma molécula de cloreto de hidrogênio e um radical. E na terceira etapa, o radical, altamente reativo, reage com a molécula do cloro através da extração de um átomo de cloro.
Nos casos de halogenação em alcanos com mais de três carbonos, se o alcano que for reagir tiver pelo menos três átomos de carbono, no final do processo,