Relatorio de microbiologia MicroÁgar Muller- Hinton da aula anterior, identificar os tipos de bactérias por meio de Coloração de Gram e a produção de Ágar BHI.

558 palavras 3 páginas
Introdução
Esse relatório tem como objetivo, demonstrar o resultado das coletas do Ágar Muller- Hinton da aula anterior, identificar os tipos de bactérias por meio de Coloração de Gram e a produção de Ágar BHI.
Materiais:
Placas de Petri;
Lâminas;
Proveta;
Água Destilada;
Balão de Erlenmeyer;
Bico de Bunsen;
Ligas de elástico;
Papel alumínio;
Violeta de Genciana; Lugol; Álcool 70%; Fucsina Fenicada;
Pipetas;
Água ;
Lenços de papel;
Ágar de BHI (Brair Heart Infusion);
Soro fisiológico;
Auto-Clave;
Alça de Platina;
Balança eletrônica de precisão;
Estufa;
Óleo de imersão;
Microscópio.
Métodos:
1ª parte de aula
Retiramos as Culturas do Ágar Mueller-Hinton da Estufa com o material que a equipe coletou. Notamos que as placas estavam diferentes, a placa do material coletado das mãos, possuía algumas colônias de bactérias que haviam crescido no local, a da maçaneta estava repleta de bactérias e fungos, do pincel se formaram colônias pequenas e mais isoladas, mas a que tinha maior quantidade e variedade era a que havia ficado exposta na Cantina, as colônias eram vermelhas, amarelas e mais branquinhas.
O próximo passo foi pegar uma lâmina colocar uma gota de soro fisiológico e recolher de uma das placas, uma pequena amostra de uma das colônias, com a alça de platina. Com o fogo do Bico de Bunsen aceso, esteriliza a alça de platina até que sua ponta fique vermelha, abre a Placa de Petri, retira com a Alça uma pequena amostra e espalha sobre a lâmina com o soro, é necessário fixar a amostra com o bico de Bunsen e o resto é processo da coloração de Gram. É importante ressaltar que todo o procedimento precisa ser feito próximo ao fogo, para evitar a contaminação do ar. E quando termina de coletar o material é preciso esterilizar a alça de platina novamente. O próximo procedimento é a Coloração de Gram que já foi falado no relatório anterior, mas consiste basicamente em dividir o grupo de bactérias em: Gram Negativas e Gram Positivas para serem identificadas.
2ª parte da

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