Relat Rio HIV

Introdução
A Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS) foi descrita pela primeira vez em 1981 e é caracterizada por uma série de infecções oportunistas. O agente etiológico da AIDS foi identificado em 1983 como um retrovírus anteriormente desconhecido, originariamente chamado de LAV ou
HTLV­III, e hoje de Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (HIV 1).
Em 1986 foi isolado um outro membro do grupo dos vírus da imunodeficiência humana
(HIV­2).

HIV­1 já estava disseminado em todo o mundo, enquanto o HIV­2 foi encontrado principalmente na África Ocidental. O HIV­1 é dividido em 2 grupos: o grupo M, incluindo 10 subtipos (A a J) e o grupo O. O HIV­1 grupo O foi inicialmente isolado de pacientes em Camarões e já disseminado em todo o mundo. Algumas pesquisas mostraram que testes de triagem amplamente utilizados para HIV­1/2 têm falta de sensibilidade para anticorpos anti­HIV­1 do grupo O. Conseqüentemente foi necessário melhorar a sensibilidade dos testes para anticorpos anti­HIV­1 do grupo O.
Os vírus HIV são transmitidos através de contatos sexuais entre indivíduos infectados pelo HIV, hemoderivados contaminados, instrumentos para uso médico inadequadamente esterilizados e a transmissão da mãe para recém­nascido no momento do nascimento ou durante a amamentação.
Como conseqüência, em 1985 várias metodologias para a detecção dos anticorpos específicos anti­HIV foram introduzidas tanto em bancos de sangue como na indústria dos hemoderivados. A dosagem imunoenzimática (ELISA, enzyme­linked immunosorbent assay) se afirmou como metodologia de triagem
(“screening”) para detecção dos anticorpos. Para confirmar os resultados positivos ao teste ELISA, é necessária a realização de um teste Western blot. Descrição do princípio de ação Nas cavidades das microplacas sensibilizadas