Relatório de Estágio de Microbiologia

Páginas: 11 (2674 palavras) Publicado: 15 de maio de 2014
FACULDADES INTEGRADAS APARÍCIO CARVALHO – FIMCA
CURSO DE BIOMEDICINA









RELATÓRIO DE ESTÁGIO
SETOR DE MICROBIOLOGIA














PORTO VELHO / RO
2010
FACULDADES INTEGRADAS APARÍCIO CARVALHO – FIMCA
CURSO DE BIOMEDICINA
Iasmin Ferreira Pimentel








RELATÓRIO DE ESTÁGIO
SETOR DE MICROBIOLOGIA






Docente: Tatiane CarvalhoPORTO VELHO / RO
2010
INTRODUÇÃO

A microbiologia é o ramo da biologia que estuda os seres vivos microscópicos nos seus mais variados aspectos como morfologia, estrutura, fisiologia, reprodução, genética, taxonomia e também a interação com outros seres e com o meio ambiente. (Trabulsi, 2008)
As bactérias se apresentam em cocos, bacilos ou espirilos.
Uma vez que os microrganismos sãotransparentes, é freqüente o uso de corantes para melhor visualização da forma e do tipo de arranjo. Os métodos de coloração mais empregados em bacteriologia médica são os de Gram e de Ziehl-Neelsen. (Trabulsi, 2008) O método de Gram, assim descrito, pois leva o nome do seu criador, é o mais utilizado para identificar a forma das bactérias. As chamadas Gram positivas se coram de roxo, enquanto as Gramnegativas ficam róseo-avermelhadas.
As diversas estruturas da célula bacteriana:
Membrana plasmática
Parede Celular
Cápsula (em algumas)
Flagelos
Fímbrias
Nucleóide
Plasmídeos
Citoplasma
Ribossomos
Grânulos
Vacúolos Gasosos
OBJETIVO

Aprendizado das técnicas básicas utilizadas em um laboratório de microbiologia, visando à formação dos acadêmicos em profissionais aptos para exercertoda e qualquer função dentro deste setor, incluindo diagnóstico de graves doenças infecciosas.

MATERIAIS E MÉTODOS

Estufa a temperatura ideal: 37°C
Geladeira estéril e para contaminantes
Capela de fluxo laminar
Jarra de anaerobiose
Placas de Petri
Meios de cultura (Agar sangue, Manitol, Cled, Muller Hinton, DNAse, BHI, Hugai, EPM, Milli, Citrato)
Discos de antibiograma
Salina tamponadaKit para coloração de Gram
Fita de Oxidase


Coloração de Gram

1. Cobrir o esfregaço com violeta por 1 minuto;
2. Lavar com água;
3. Cobrir o esfregaço com lugol por 1 minuto;
4. Lavar com água;
5. Lavar com álcool-acetona;
6. Lavar com água;
7. Cobrir o esfregaço com fucsina por 30 segundos;
8. Lavar com água;

Após estes procedimentos, esperar secar e visualizar ao microscópiona objetiva de imersão.

Células Gram-positivas

A parede das Gram-positivas geralmente é formada por muitas camadas de peptideoglicana. Além disso, contêm ácidos teicóicos (álcool e fosfato). O ácido teicóico tem duas classes:
Ácido lipoteicóico: atravessa a peptideoglicana e está ligada à membrana plasmática.
Ácido teicóico da parede: ligado à camada de peptideoglicana.Esquema ilustrando o espesso peptideoglicano de bactérias Gram positivas

Células Gram-negativas

Sua parede consiste em uma ou poucas camadas de peptideoglicana e uma membrana externa. Elas não contêm ácidos teicóicos.
A membrana externa é constituída basicamente de lipopolissacarídeos (LPS), lipoproteínas e fosfolipídeos.

Esquema da parede celular de organismosGram negativos

Mecanismo da Coloração de Gram

A violeta de genciana cora ambas as células.
O iodo (mordente) forma grandes cristais com o corante, que não escapam pela parede celular.
O álcool desidrata a peptideoglicana das gram-positivas e as tornam impermeáveis ao cristal violeta-iodo.
Nas gram-negativas, o álcool dissolve a membrana externa deixando pequenos buracos pelos quais o cristalvioleta-iodo passa.
As gram-negativas ficam então descoradas, mas se coram logo após a adição do contracorante safranina ou fucsina.


Bacterioscopia

O material deve ser coletado com swab estéril e colocado logo após em uma solução salina (1 ml). Agitar o tubo e desprezar o swab. Deve-se fazer sempre duas lâminas: uma à fresco e uma para coloração de Gram.
À fresco: deve-se limpar e...
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