Quimica

Páginas: 9 (2116 palavras) Publicado: 3 de abril de 2014
Exercício 1: (PUC-RIO 2010)
O oseltamivir, representado na figura ao lado, é o princípio ativo do antiviral Tamiflu® que é utilizado no tratamento da gripe A (H1N1). Assinale a opção que NÃO indica uma função orgânica presente na estrutura da molécula do oseltamivir.
A) 
Amina primária.
B) 
Éter.
C) 
Éster.
D) 
Amida.
E) 
Aldeído.

Exercício 2: (PUC-RIO 2010)
O colesterol dá origemà testosterona, um hormônio ligado ao desenvolvimento sexual, e ao estradiol, que regula as funções sexuais (ver figuras).

Sobre essas substâncias, é CORRETO afirmar que:
A) 
o estradiol e a testosterona não possuem carbonoassimétrico.
B) 
a testosterona é uma substância aromática.
C) 
ambas as substâncias possuem carbonos com hibridização sp
D) 
em ambas as substâncias, pode-seidentificar duplas ligações conjugadas.
E) 
as duas substâncias possuem grupo carbonila.

Exercício 3: (PUC-RIO 2009)
A sibutramina (representada abaixo) é um fármaco controlado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária que tem por finalidade agir como moderador de apetite.

Sobre a sibutramina, é incorreto afirmar que:
A) 
trata-se de uma substância aromática
B) 
identifica-se umelemento da família dos halogênios em sua estrutura
C) 
sua fórmula molecular é C12H11NCl
D) 
identifica-se uma amina terciária em sua estrutura
E) 
identifica-se a presença de ligações π em sua estrutura

Exercício 4: (PUC-RIO 2009)
Fluorquinolonas constituem uma classe de antibióticos capazes de combater diferentes tipos de bactérias. A norfloxacina, a esparfloxacina e a levofloxacina sãoalguns dos membros da família das fluorquinolonas.

De acordo com as informações acima, é incorreto afirmar que:
A) 
a norfloxacina apresenta um grupo funcional cetona em sua estrutura.
B) 
a norfloxacina e a esparfloxacina apresentam os grupos funcionais amina e ácido carboxílico em comum.
C) 
a esparfloxacina apresenta cadeia carbônica insaturada.
D) 
a norfloxacina e a levofloxacinaapresentam grupo funcional amida.
E) 
a levofloxacina apresenta anel aromático.

Exercício 5: (PUC-RIO 2008)
A dipirona sódica e o paracetamol são fármacos que se encontram presentes em medicamentos analgésicos e antiinflamatórios.

Considerando a estrutura de cada composto, as ligações químicas, os grupamentos funcionais e a quantidade de átomos de cada elemento nas moléculas, marque a opçãocorreta.
A) 
A dipirona sódica é uma substância insolúvel em água.
B) 
Apenas o paracetamol é uma substância aromática.
C) 
A massa molecular da dipirona sódica é menor que a do paracetamol.
D) 
Na dipirona sódica, identifica-se um grupo sulfônico.
E) 
O paracetamol e a dipirona sódica são aminoácidos.

Exercício 6: (FUVEST 2010)
Em um experimento, alunos associaram os odores de algunsésteres a aromas característicos de alimentos, como, por exemplo:

Analisando a fórmula estrutural dos ésteres apresentados, pode-se dizer que, dentre eles, os que têm cheiro de:
A) 
maçã e abacaxi são isômeros.
B) 
banana e pepino são preparados com álcoois secundários.
C) 
pepino e maçã são heptanoatos.
D) 
pepino e pera são ésteres do mesmo ácido carboxílico.
E) 
pera e bananapossuem, cada qual, um carbono assimétrico.

Exercício 7: (PUC-RIO 2007)
Nossos corpos podem sintetizar onze aminoácidos em quantidades suficientes para nossas necessidades. Não podemos, porém, produzir as proteínas para a vida a não ser ingerindo os outros nove, conhecidos como aminoácidos essenciais.

Assinale a alternativa que indica apenas funções orgânicas encontradas no aminoácido essencialfenilalanina, mostrada na figura acima.
A) 
Álcool e amida.
B) 
Éter e éster.
C) 
Ácido orgânico e amida.
D) 
Ácido orgânico e amina primária.
E) 
Amina primária e aldeído.

Exercício 8: (UDESC 2010)
Considerando as funções orgânicas circuladas e numeradas presentes nas moléculas abaixo:

Assinale a alternativa correta.
A) 
No composto 3 a função orgânica circulada 4 representa...
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