Prova

1) a) Indique na figura qual das cadeias de DNA serviu como molde para síntese da cadeia de
RNA.

R: Como a fita de RNA é formada pela seqüência (5')CGUAUAGCGUUU(3') a fita que serviu de molde foi a fita (3')GCGATATCGCAAA(5'), pois está é complementar à fita desse RNA.
b) Compare as RNA polimerases e as DNA polimerases quanto ao sentido de síntese da cadeia de ácido nucléico, necessidade de um iniciador (primer) e capacidade de correção de erros. R: A RNA polimerase síntentiza no sentido 5'→3' sem a necessidade de um iniciador(primer) e não possui capacidade de correção de erros. A DNA polemerase também sintentiza no sentido 5'→3', porém, nesse caso, há a síntese de uma fita contínua(leader) e uma fita descontínua(lagger), que forma os fragmentos de Okazaki, mas sempre no sentido 5'→3', para que se inicie a síntese há a necessidade de um primer para que a DNA polimerase incorpore os nucleosídeos, nessa enzima há a capacidade de correção de erros ou a capacidade exonuclease 3'→5, a qual corrige o erro de adiçao de nuclesídeo antes que incorporar o próximo.
c) Qual subunidade da RNA polimerase bacteriana é fundamental para reconhecimento específico de promotores e conseqüente inicio da transcrição? Justifique sua resposta.
R: A subunidade σ
(sigma) do RNA polimerase bacteriano é fundamental para o reconhecimento específico de promotores, uma vez que essa subunidade possui uma alta afinidade pela região promotora, após esse conhecimento há a união da subunidade σcom o complexo α βω, iniciando a síntese de RNA.
2β ’
d) O complexo basal necessário para a transcrição de genes pela RNA polimerase II em geral sofre regulação de fatores de transcrição específicos. Como um fator de transcrição préexistente pode ser funcionalmente ativado?
R: a RNA polimerase II é orientada para o ponto de início de transcrição por um conjunto de fatores conhecidos por TFII(Fator de Transcrição da RNA polimerase II), uma dela, a
TFIID que liga-se ao trecho