Produção de acetato de celulose

Páginas: 7 (1597 palavras) Publicado: 3 de outubro de 2012
Acetato de celulose
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Acétates de cellulose
Alerta sobre risco à saúde |
|
Identificadores |
Número CAS | 9004-35-7 |
Propriedades |
Densidade | 1,27 - 1.34 g cm-3 [1] |
Ponto de fusão | ? 260 °C [1] |
Solubilidade em água | Tetraacetato: insolúvel
Pentaacetato: insolúvel [1] |
Solubilidade | solúvel em acetona, acetato de etila,cicloexanol, nitropropano, dicloreto de etileno;
Tetraacetato: solúvel em álcool, éter, ácido acético glacial, metanol;
Pentaacetato: solúvel em álcool [1]. |
Índice de refracção (nD) | n20 = 1.46 – 1.50 [2] |
Excepto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições PTN
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde. |
O acetato de celulose é um ésterproduzido pela reação da celulose, extraída e purificada da polpa de madeira, com anidrido acético e ácido acético, na presença de ácido sulfúrico (catalisador). O produto desta reação é hidrolisado para remover o ácido sulfúrico e grupos sulfato e acetato, até adquirir as propriedades desejadas (normalmente com 2 radicais acetato para cada unidade fundamental da celulose).
É usada na indústria têxtil(celanese) e já teve amplo uso para fabricação de filmes fotográficos, mas tem sido substituída pelo nylon, pois com o tempo se oxida e libera ácido acético, inutilizando o filme. Também é usada para produção de filtros de grande absorção, como filtros de cigarro, no fabrico de tecidos para vestuário, forros, tapetes, guarda-chuvas e outras produtos.
Uma de suas grandes vantagens, usada naindústria textil, é sua solubilidade em acetona e termoplasticidade. Também é hipoalergênica e resistente a mofo, podendo ser lavada a seco.
Éster
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Na química orgânica e bioquímica, um éster é o produto formal da reação de um oxiácido (geralmente orgânico) com um álcool, fenol, heteroarenol ou enol, pela perda formalde água, formada pelo hidrogênio ácido do primeiro com o grupo hidroxila do segundo.[1]
No caso do ácido ser um ácido carboxílico, o hidrogênio do ácido R-COOH é substituído por um grupo alquilo ou arilo R". Neste caso, os ésteres constituem o grupo funcional (R´-COOR").
Os ésteres mais comuns que se encontram na natureza são as gorduras e os óleos vegetais, os quais são ésteres de glicerol e deácidos graxos.
Os ésteres resultam freqüentemente da condensação (uma reação que produz água) de um ácido carboxílico e de um álcool. Ao processo dá-se o nome de esterificação.
Índice [esconder]  * 1 Ésteres de ácidos orgânicos * 1.1 Nomenclatura * 2 Métodos de preparação * 2.1 Esterificação * 2.2 Processo petroquímico * 3 Propriedades * 3.1 Físicas * 3.2Químicas * 3.2.1 Hidrólise * 3.2.2 Saponificação |
* 4 Segurança * 5 Eliminação * 6 Ocorrência * 7 Usos e aplicações * 8 Artigos relacionados * 9 Referências |
[editar] Ésteres de ácidos orgânicos
Os ésteres são derivados de ácidos pela substituição do hidrogênio do ácido por um radical orgânico. São possíveis ésteres sulfurados (exemplo: acetil-CoA), ésteres de...
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