PRERARAÇÃO E PURIFICAÇÃO DO ACETATO DE BUTILA

FACULDADE DE SÃO BERNARDO

RELATÓRIO DE QUÍMICA

ORGÂNICA

PRERARAÇÃO E PURIFICAÇÃO DO ACETATO DE

ACETATO DE BUTILA

OBJETIVO

Preparação e purificação do acetato de butila

RESULTADOS E DISCUSSÕES

Parte 1

Misturou­se 23 ml de álcool n­butílico com 28 ml de ácido acético glacial, em um balão

de 250 ml de boca esmerilhada, adicionou­se cautelosamente 0,5 ml de ácido sulfúrico

concentrado como catalisador da reação ionizável, formando uma molécula instável,

onde a molécula de álcool aproximou­se do carbono " ácido carboxílico" eliminando­se o

H protenizado, formando o complexo álcool protenizado, ocorrendo a formação do éster,

sendo essa uma reação de equilíbrio químico onde sempre vai ter uma parte dos

reagentes. Adicionou­se algumas pérolas de vidro para evitar­se a ebulição tulmutuosa e

mediu­se o volume de ácido sulfúrico com pipeta graduada. Adaptou­se condensador de

refluxo e aqueceu­se a ebulição, sobre a tela de amianto por 50 minutos conforme

esquema abaixo.

Reagentes são condensados durante a reação, onde a água entra por baixo, preenche e

vai por cima.

Parte 2

Verteu-­se a mistura sobre 125 ml de água destilada em funil de separação conforme

esquema abaixo:

Com essa primeira lavagem com H2O ocorreu-­se a formação de 2 fases, uma fase

orgânica e outra fase mais densa de ácido acético que não reagiu com o ácido sulfúrico,

como o líquido é muito volátil, ocorreu­-se muita pressão, não devendo agitar

intensamente, aliviando-­se a pressão com a torneirinha, pois ocorre pequenas gotículas

orgânicas dispersas na H2O, desprezou-­se a fase aquosa ficando com a parte orgânica

dentro do funil.

Lavou-­se o éster na camada superior, com cerca de 50 ml de água destilada para remover­-se o restante do ácido, desprezando-­se a fase aquosa.

À fase orgânica, adicionou-­se 12 ml de solução aquosa saturada de NaHCO3

solução de