Preparação do Cloreto de Terc-Butila

Introdução Haletos de alquila são compostos orgânicos em que um ou mais átomos de Hidrogênio do alcano são substituídos por átomos de Flúor, Cloro, Bromo ou Iodo. O método mais comum usado na preparação de haletos é o uso de álcool anidro reagindo com ácido clorídrico, fluorídrico ou iodídrico, em uma reação de substituição nucleofílica. São exemplos clorometano, o dibromometano, o cloropropano, iodeto de etila, entre outros. [1]
A caracterização de um haleto de alquila se aproveita do fato do átomo de halogênio pode ser facilmente retirado do composto. Os dois testes usuais, e que permitem classificar o haleto estruturalmente são os testes com iodeto de sódio ( que se dá via uma reação de substituição Sn2) e o teste com Nitrato de Prata ( que se dá via uma reação de substituição Sn1)[2] . O cloreto de terc-butila é um composto químico líquido a temperatura ambiente e é incolor. È pouco solúvel em água. O composto é inflamável e volátil e seu uso principal é como molécula de partida para a realização de substituições nucleofílicas, podendo produzir diferentes substancias, variando de alcoóis a sais de alcóxidos.[2]
Cloreto de Alquila são bons solventes para muitos materiais orgânicos. Muitos solventes policlorados, estáveis e disponíveis com facilidade, são usados para finalidades gerais e industriais em química. Dentre os mais importantes estão o cloreto de metileno (Cl2CH2), o clorofórmio (Cl3CH) e o tetracloreto (CCl4).[3]

Objetivo
Neste experimento será realizada a preparação do cloreto de terc-butila, através do tratamento do t-butanol com ácido clorídrico.
Materiais e reagentes
Funil de separação; erlenmeyer; béqueres; pedras de ebulição; manta aquecedora; balão de fundo redondo; termômetro; condensador reto; garras; suportes universais; banho de gelo; pipeta Pasteur; tubo de ensaio. Reagentes
Àlcool t-butílico; ácido clorídrico (HCL); bicarbonato de sódio 5% (NaHCO3); sulfato de sódio anidro (Na2SO4); água destilada;