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O que é Ataxia? refere-se à incapacidade de coordenação dos movimentos musculares voluntários e que pode fazer parte do quadro clínico de numerosas doenças do sistema nervoso. Trata-se, portanto, de um sintoma que, em um sentido amplo, pode estar presente em vários tipos de patologias (como nos AVCs - ou derrames -, na esclerose múltipla, na intoxicação alcoólica, deficiência de vitamina b12, entre outras).
Pode-se, de forma didática, considerar que as ataxias podem ser de causa "genética" (ataxias hereditárias) ou adquiridas (decorrentes, por exemplo, de efeitos ambientais, tumores, doenças neuroimunológicas).

Causas da Ataxia.
A ataxia é mais frequentemente causada por uma perda da função do cerebelo, a parte do cérebro que serve como centro de coordenação, localizado na parte inferior e de trás da cabeça, na base do cérebro. O lado direito do cerebelo controla a coordenação do lado direito do corpo e o lado esquerdo controla a coordenação do lado esquerdo. A parte central do cerebelo é responsável pela coordenação dos complexos movimentos de andar. Outras partes do cerebelo ajudam a coordenar o movimento dos olhos, da fala e da deglutição.
Ataxia cerebelosa autossómica dominante
As ataxias espinocerebelosas autossómicas dominantes (ACAD) são um grupo de patologias clinica e geneticamente heterogéneo, caracterizado por uma ataxia lentamente progressiva da marcha, postura e membros, disartria e/ou alterações oculomotoras devido a degenerescência cerebelar, na ausência de outras patologias coexistentes. O processo degenerativo pode ser limitado ao cerebelo (ACAD tipo III) ou pode envolver adicionalmente a retina (ACAD tipo II), nervo óptico, sistemas ponto-medulares, gânglios da base, cortex cerebral, vias espinhais ou nervos periféricos (ACAD tipo I). A prevalência das ACADs foi estimada entre 0,8 e 3,5:100.000. A idade de início situa-se habitualmente entre os 30 e os 50 anos, muito embora um início mais precoce (na infância) ou mais tardio (após os 60