podologia

Rev Bras Anestesiol
1994; 44: 1: 13 - 23

Princípios de Farmacodinâmica de Drogas Anestésicas
Nilton Bezerra do Vale,TSA1
Vale NB - Pharmacodynamics Principles of Anesthetic Drugs
Key Words: PHARMACODYNAMICS: anesthetic drugs

O

conceito de que a maioria das drogas exercem seu efeito a partir de interação com componentes macromoleculares do organismo iniciou-se no século XIX.Langley (1878) demonstrou a capacidade do veneno de índios sulamericanos (curare) bloquear a substância receptiva do músculo esquelético ao estímulo contrátil da nicotina.A partir de estudo sobre a especificidade de corantes e antiparasitários, Paul
Ehrlich (1903) considera a ação farmacológica como resultante de interações químicas entre fármacos e tecidos-receptores: Corpora non agunt nisi fixata
(droga só age, se ligada). Receptor significa para
Ariens (1961) qualquer molécula-alvo do objeto biológico com a qual a molécula da droga deve se combinar para produzir seu efeito específico. Sutherland et al (1967) defendem a participação do AMPc como via final para a maioria das respostas farmacológicas de agentes ativos nas monoaminas. Na década de 80, as subunidades da proteína G (α-β-γ) intermediam a ação da maior parte do receptores
(80%), sendo responsáveis pela quantificação dos segundos mensageiros envolvidos na resposta do sistema efetor: monoaminas, peptídios, GABAB ,
GLUT e purinas1-6 .
A pesquisa bioquímica, farmacológica e imunológica subcelular dos últimos anos ocorre em busca do local primário de ação de vários tipos de medicamentos agonistas (dotados de eficácia) e antagonistas (bloqueadores dos agonistas e efetores endógenos). Busca-se maior especificidade e potência de grande valia terapêutica, pois doses menores garantem o efeito primário curativo ou preventivo com menor toxicidade. Os receptores representam um papel chave no sistema de comunicação química

1 Prof de Farmacologia da UFRN, Prof do CET de Natal
Correspondência para Nilton B