PEROXISSOMOS

FACULDADE ANGLO-AMERICANO JOÃO PESSOA
FACULDADE DE CIÊNCIAS MÉDICAS DA PARAÍBA
BIOLOGIA CELULAR

PEROXISSOMOS

TURMA: 1°PERÍODO
CURSO: FARMÁCIA

MOISÉS FERNADES
ANDERSON OLIVEIRA
SEMESTRE 2015.1

1






O QUE SÃO?
São organelas delimitadas por membranas e que contém enzimas envolvidas em grande variedade de reações metabólicas (ex.: Catalase);
Tem capacidade de degradar compostos tóxicos para a célula, transformando em compostos menos tóxicos. 2

1

×ONDE SÃO FORMADOS? ×São formados a

partir de proteínas sintetizadas por ribossomos livres;
×Os lipídios da membrana são importados do RE via proteínas transferidoras;
×Após produzidos se dividem por fissão binária. 3

FUNCÕES

×Oxidação de substratos como ácido úrico, aminoácidos, purinas, metanol e ácidos graxos;
×Decomposição do peróxido de hidrogênio (H2O2) tóxica para a célula, transformando em H2O + O2 através da enzima catalase;

×Envolvido na síntese dos ácidos biliares;
×Presente na síntese de plasmógeno (fosfolipídios componentes de células cardíacas e cerebrais).
4

×DE QUE SÃO CONSTITUÍDOS?
×Proteínas (enzimas);

×Lipídios (fosfolipídios/membrana);
×Apesar de ter origem parecida com as mitocôndrias os peroxissomos não possuem DNA.

5

1

PATOLOGIAS

6

1

SÍNDROME DE ZELLWEGGER
×Ausência ou deficiência dos peroxissomos dos rins e fígado;
×Ossos faciais e cranianos dismórficos e hepatomegalia;

×Convulsões e dificuldade de deglutição. 7

1

HIPEROXALÚRIA TIPO I
× Excretar mais que 40-45mg/dia de OXALATO
× Enzima GLICOXILATO AMINO TRANSFERASE (GAT) presente nos peroxissomos responsável por metabolizar o OXALATO
× Dor abdominal, febre, hematúria, disúria e polaciúria.
NÉFRONS

8

1

ACATALASEMIA OU DOENÇA DE TAKAHARA
× Ausência ou deficiência da enzima CATALASE presente nos peroxissomos × Doença de caráter autossômica recessiva normalmente assintomática ULCERAÇÕES ORAIS

GANGRENA

9

1

ADRENOLEUCODISTROFIA (ALD)

× Gene defeituoso que produz a enzima LIGASE ACIL COA
GORDUROSA (metaboliza ácidos