Peroxissomos e suas doenças

PEROXISSOMOS

Os peroxissomos ou peroxissomas são organoides geralmente esféricos, presentes em células eucarióticas e em todos os tecidos, principalmente fígado e rins, onde têm sido bem estudados. São formados por uma membrana lipoproteica que contém algumas enzimas funcionais na face interna. A maioria delas, entretanto, responsáveis pelas diversas funções exercidas por esse organoide, está dispersa na sua matriz, das quais a catalase representa cerca de 40%. Devido à ausência de DNA, todas as proteínas presentes nos peroxissomos são codificadas pelo genoma nuclear.

Eles foram descritos pela primeira vez, por Rodhin (1954), no citoplasma do túbulo renal proximal de camundongo, sendo, na ocasião, denominados microcorpos. Sua caracterização bioquímica, entretanto, só foi feita em 1966 por De Duve e Baudhuin. Nesta data, esses pesquisadores verificaram a presença de enzimas geradoras de peróxido de hidrogênio (glicolato oxidase, urato oxidase e D-aminoácido oxidase), assim como a catalase, enzima que degrada o peróxido de hidrogênio (“água oxigenada”), substância fortemente oxidante, em água (H2O) e oxigênio (O2). Não sendo rapidamente eliminado, o peróxido de hidrogênio será extremamente prejudicial à célula. Por tudo isso, De Duve e Baudhuin propuseram a designação peroxissoma em substituição a microcorpos. Os peroxissomos armazenam, portanto, diferentes enzimas relacionadas com o metabolismo do peróxido de hidrogênio (H2O2). A “água oxigenada”, formada normal e continuamente no interior da célula, como subproduto de diversas reações bioquímicas, como durante a degradação de glicídios, lipídios e aminoácidos, é potencialmente tóxica para a célula, por ser uma fonte de radicais livres. Dessa forma, ela pode, em grande quantidade, causar sérios danos às células. Atuando, por exemplo, sobre o DNA e outras moléculas, o H2O2pode causar um grande número de enfermidades nos seres humanos, tais como doenças neurodegenerativas (doença de Parkinson, doença de