Oxidação do ciclohexanol à ciclohexanona

[pic] Oxidação do Cicloexanol à Cicloexanona

Curso: Farmácia

Grupo: 29

Data do experimento: 27/04/2012

Introdução teórica:

Se o carbono da carbonila está ligado a dois grupos de alquila o composto é chamado de cetona. A ligação C=O é muito forte e reativa, e essa alta reatividade é devida a uma diferença de eletronegatividade entre o Carbono e o Oxigênio, que leva a uma contribuição importante na forma de ressonância polar, na qual o Carbono é positivo e o Oxigênio negativo. O grupo carbonila na cetona sempre estará presente em um carbono secundário. O sufixo usado para a nomenclatura IUPAC é –ona, e a numeração da cadeia deve começar pela extremidade mais próxima da carbonila.

As cetonas geralmente tem odores muito agradáveis, por isso várias cetonas naturais e sintéticas são usadas em perfumes e substâncias medicinais, por exemplo a muscona ( 3-metil-ciclo-pentadecanona ), que é extraída das glândulas de secreção externa do almíscar macho, sendo usada em perfumes; a biocetila, que é um dos aromatizantes da margarina e a cânfora, usada por muitos anos para fins terapêuticos.

Alguns métodos para a obtenção de cetonas são a ozonólise de alcenos, reação de Alcino H2O / H+ , acilação de Friederl-Crafts e oxidação de álcoois por solventes orgânicos como KMnO4/H+ ou PCC.

Os álcoois é o grupo funcional onde há pelo menos um OH ligado a um Csp3. São extremamente importantes na industria e no laboratório. Existem 4 reações possíveis com esses grupos: - Reações onde a ligação C-O é quebrada, - Reações onde a ligação O-H é quebrada, - Reações onde o oxigênio age como base, - Oxidação.

Para a transformação de cicloexanol em cicloexanona foi realizada uma reação de oxidação, na qual ocorre perda de elétron

Objetivos:

Síntese e purificação da cicloexanona a partir de um álcool, o cicloexanol.