Osteog nese Imperfeita

Osteogênese Imperfeita a doença dos ossos de cristal Nomes :Ana Luiza, Barbara Oliveira,
César Junior, Dimitre, Ingred Ramos,
João Luiz, Thais Silva, Victoria Benincasa

Sintomas
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Esclerótica ocular azulada;
Rosto em formato triangular;
Dentes acinzentados e frágeis (dentinogênese imperfeita); Diminuição da acuidade auditiva;
Baixa estatura;
Facilidade de ocorrer fraturas;
Encurvamento dos ossos mesmo sem fraturas;
Aumento da flexibilidade;
Sudorese aumentada;
Hipotonia muscular.

Classificação da doença
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A doença pode ser classificada como:
Tipo I: Inclui pessoas aparentemente normais com poucas fraturas e deformação nos ossos longos.
Tipo II: Inclui pessoas que não resistem à doença e falecem logo após o nascimento. É o tipo mais grave da doença.
Tipo III: Inclui pessoas com um grau variando de moderado a grave, caracterizado pelo formato do rosto, baixa estatura e deformidade nos ossos longos. Tipo IV: Inclui pessoas que apresentam gravidade e características heterogêneas da doença.

Gravidade
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As crianças gravemente atingidas por esta doença nascem já com fracturas múltiplas e o crânio mole e geralmente não sobrevivem. não sobrevivem. Nos casos menos graves, vão sofrendo várias fracturas ao longo da infância, às vezes por traumatismos muito ligeiros.

Diagnostico
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Essa doença pode ser diagnosticada, ainda na gravidez, por meio do exame de ecografia.
Assim que detectada, os pais devem fazer uma orientação genética para saber sobre a possibilidade de recorrência da doença, numa nova gestação. Tratamentos
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O tratamento é feito através de vários produtos onde os bisfosfonatos e a calcitonina se destacam, por inibirem a reabsorção óssea os melhores efeitos são obtidos através da fisioterapia e da alimentação. Além disso se fazer exercicios. Preocações
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Evitar álcool, alimentos gordurosos, cafeína e refrigerantes. Porém não há cura para essa doença.

Maneiras de tratar as fraturas 

As fraturas são tratadas