Métodos de exame coprológicos

Laboratório de Protozoologia – 04/2002

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MÉTODOS DE EXAMES COPROLÓGICOS
São inúmeros os métodos de exames coprológicos descritos na literatura, os quais podem ser qualitativos ou quantitativos, apresentando diferentes sensibilidades na detecção de ovos e larvas de helmintos e cistos de protozoários. Descrevemos a seguir alguns dos métodos e soluções utilizados de rotina em laboratórios para análise. Solução de lugol: Lugol Iodeto de Potássio - KI Água destilada Conservantes de fezes: MIF (Mertiolato, Iodo e Formaldeído) Glicerina Formaldeído (40%) Mertiolato (ou mercurocromo) 0,1% Água destilada Solução de lugol Total 5 ml 25 ml 200 ml 200 ml 43 ml 473 ml 2,0 g 4,0 g Completar para 100 ml

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SAF (Acetato de Sódio, Ácido Acético e Formaldeído) Acetato de Sódio Ácido Acético Formadeído (40%) Água destilada Total EXAME DIRETO Utilizado para pesquisa de cistos de protozoários e ovos de helmintos. método pouco sensível e só apresenta resultados positivos em infecções massivas. Procedimento: Adicionar solução de lugol às fezes, preparar a lâmina e observar direto ao microscópio em aumento de 100X e 400X. MÉTODO DE HOFFMAN, PONS & JANER ou HPJ – (Sedimentação espontânea) Utilizado na pesquisa de cistos de protozoários e ovos de helmintos. 1. Dissolver cerca de 10g de fezes em 10 ml de H2O em frasco pequeno 2. Filtrar em gaze dobrada em quatro, utilizando im cálice de sedimentação 3. Lavar o frasco 2X despejando a água na gaze 4. Completar o cálice com água e homogenizar com bastão de vidro. 5. Deixar em repouso de 2 a 24 horas. 6. Com uma pipeta tampada, retirar uma amostra do fundo do vértice do cálice, destampando a pipeta após imergí-la. 7. Examinar ao microscópio,