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Resultados e discussão

Alcenos
Quanto à solubilidade, uma vez mais o comportamento dos alcenos é semelhante ao dos alcanos (sua solubilidade é mais pronunciada em compostos apolares), ressaltando-se, entretanto, a solubilidade relativa dos alcenos no gás sulfuroso liquefeito (SO2(l)). Este fato torna-se importante, e é utilizado como teste laboratorial prático na identificação de alcenos em presença de alcanos.

ácido sulfúrico reage com ambos os alcenos e os hidrocarbonetos aromáticos, embora de maneiras diferentes. O ácido sulfúrico adiciona ao ciclo-hexeno por meio de uma adição catalisada por ácido (Carey CH 6,9). Ácido sulfúrico acrescenta a tolueno via substitution- eletrofílica aromática, mais uma vez, algo que você vai aprender sobre o próximo semestre (Carey CH 12.4). O ácido sulfúrico não irá reagir com ciclo-hexano.

Você não deve ter três camadas de líquidos diferentes, por assim dizer, como você geralmente tem apenas duas camadas, uma orgânica e outra aquosa. Um produto que você deve obter é cyclohexanol, uma vez que o ácido sulfúrico pode agir como um catalisador ácido na adição de água (química SN1). No entanto, o ácido sulfúrico também pode carbonizar qualquer carboidrato, e fazer um produto preto queimado. Você pode verificar isso, colocando um pouco de ácido sulfúrico concentrado em algum açúcar ... ele vai se transformar o preto açúcar (Se você acidentalmente tenho-o em sua pele, seria carbonizar a sua pele também, mas você pode não perceber isso, porque você está em muita dor dela comer através de sua epiderme.). Isso é o que o produto preto é, provavelmente, a carbonização seu cyclohexanol. A camada incolor é provavelmente a sua camada aquosa, e eu uso este termo um tanto vagamente. Se você não usar a água em sua experiência, eo ciclohexeno e cyclohexanol não se misturam, em seguida, a camada incolor é cyclohexanol. Uma maneira fácil de descobrir isso é olhar para o seu ciclohexeno material de partida. Era amarelo?

INTRODUÇÃO