Meiose

Na reprodução sexuada, ocorre uma fusão de gâmetas de dois progenitores diferentes chamada fecundação, em que a célula resultante é o ovo ou zigoto. Ao ocorrer a fecundação, há uma duplicação cromossómica. Para que o número de cromossomas de cada espécie permaneça constante ao longo das gerações, é necessário que ocorra a meiose.
A meiose assegura a redução cromossómica, em que o número de cromossomas passa para metade, passando de uma célula com núcleo diploide (2n) para quatro células com núcleo haploides (n).
Uma célula diploide (2n) é constituída por cromossomas homólogos. Estes são constituídos por pares de cromossomas, um de origem paterna e outro de origem materna, têm o mesmo tamanho e forma e são portadores de genes para os mesmos carateres. Já as células haploides (n) contêm um cromossoma de cada par de cromossomas homólogos.
A meiose envolve duas divisões sucessivas, a divisão I (ou divisão reducional) e a divisão II (ou divisão equacional).
A divisão I (ou divisão reducional) é antecedida pela interfase. Durante o período S, ocorre a replicação do DNA nos cromossomas e, por isso, no inicio da meiose, na divisão I, cada cromossoma é formado por dois cromatídios. Na divisão I há:
• Prófase I:
→ Dois cromossomas de cada par emparelham-se, formando bivalentes (ou díadas cromossómicas ou tétradas cromatídicas).
→ No emparelhamento surgem pontos de cruzamento entre dois cromatídios de dois cromossomas homólogos, chamados pontos de quiasma.
→ Nos pontos de quiasma, pode haver rutura de cromatídios havendo trocas recíprocas de segmentos de cromatídios entre dois cromossomas homólogos (crossing-over).
→ O fuso acromático diferencia-se e o invólucro nuclear desintegra-se.

• Metáfase I:
→ Os bivalentes ligam-se a microtúbulos do fuso acromático pelos centrómeros.
→ Os pontos de quiasma localizam-se no plano equatorial do fuso acromático.
→ A orientação dos pares de cromossomas homólogos em relação aos polos da célula é independente e é ao acaso.