medicamentos isentos de prescrição

2499 palavras 10 páginas
1.Introdução
Os salicilatos estão entre os primeiros fármacos desta classe e são os mais empregados.
O ácido salicílico tem atividade antipirética e anti-reumática, mas é excessivamente tóxico para ser administrado como tal ou na forma de sais. Derivados menos irritantes podem ser planejados por alteração molecular.
O salicilato de metila é um derivado do ácido salicílico, obtido pela alteração do grupo carboxila através da formação de ésteres. É indicado para aplicação tópica, como rubefasciente (revulsivo) ou irritante, pelo fato de ser absorvido pela pele.

Salicilato de metila
Os revulsivos são drogas aplicadas topicamente para causar reação hiperêmica. O resultado é alivio de dores nas vísceras e músculos, muito provavelmente por vasodilatação da região dolorida. O uso destes agentes está atualmente restrito para alívio de dores em artrite, mialgias e desconfortos relacionados. Os principais revulsivos, além do salicilato de metila, são a cânfora, o éter, o mentol, o óleo de pinho, a antralina, os ésteres do ácido nicotínico, etc..

2.Aspectos químicos da molécula
O salicilato de metila é um composto orgânico de fórmula molecular C8H8O3, nome científico metil éster de ácido 2-hidroxibenzóico. É um éster solúvel em álcool e ácido acético glacial, pouco solúvel em água apenas 0,74g/L a 30ºC. Presente em folhas de gaultéria, Gaultheria procumbens Linné ou da casca da Betula lenta Linné, pode ser obtido pela via sintética por meio da reação de esterificação do ácido salicílico e mentol.
Apresenta forma liquida, densidade que varia de 1,180 a 1,185g/ml, quando obtida de forma sintética, e densidade de 1,176 a 182g/ml, quando extraído da gaultéria ou bétula. Peso molecular igual a 152,15g/mol, ponto de ebulição de 220 e 224 ºC, ponto de fusão de -8ºC, e coeficiente de partição de 2,55 (n-octanol/água). Apresenta toxicidade aguda quando da administração por via oral.
O salicilato de metila é utilizado na indústria farmacêutica, como reagente para

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