Mecanismo de ação de alguns medicamentos

Caso Clínico 5:

Medicamentos: Ranitidina 150mg., Omeprazol 20mg., Enzimas metaloproteinases.
Ranitidina: Antagonistas dos receptores H2 de histamina inibem competitivamente as ações das histamina em todos os receptores H2, consiste em sua utilização como inibidores da secreção de ácido estimulada pela histamina, gastrina e acetilcolina; a secreção de pepsina também cai com a redução no volume gástrico. Os antagonistas dos receptores H2 não apenas diminuem a secreção ácida basal estimulada pelo alimento em 90% ou mais, como também promovem a cicatrização das ulceras duodenais.
Omeprazol: Este fármaco atua através da inibição da H+/K+ -ATPase (bomba de prótons), que constitui a etapa terminal da secreção ácida. O omeprazol inibe acentualmente a secreção de ácido gástrico tanto basal quanto estimulado. É inativo em pH neutro; por sem uma base fraca, acumula-se no ambiente ácido dos canalículos da célula parietal estimulada, onde é ativada. Esse acúmulo preferencial em áreas de pH muito baixo, como o que ocorre singularmente nos canalíticos secretórios das células parietais gástricas, significa que esse agente exerce um efeito especifico sobre essas células. A partir do sangue, penetra nas células parietais
Enzimas metaloproteinases: A ação dessas enzimas é regulada por TIMPS (inibidores teciduais de metaloproteinases) que também são secretadas por células locais. Desempenha um papel na liberação dos fosfatos de crescimento da matriz (interleucina-1β), no seu processamento na forma ativa a partir dos precursores.

Bibliografia: RANG,H.P.; DALE, M.M.; RITTER, J.M; Farmacologia. 5. Ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2004.

Caso Clínico 6:

Medicamentos: Metildopa 250mg., Anlodipino 5mg., Hidróxido de Alumínio, Pyloripac.

Metildopa: A α-metilnoradrenalina é liberada da mesma forma que a noradrenalina, porém é menos ativa do que a noradrenalina nos receptores α1 e, portanto, menos eficaz na produção de vasoconstrição. Todavia, é mais ativa nos