isomeria

COMPOSTOS ORGÂNICOS. REACÇÕES QUÍMICAS | 19

18 | Módulo Q7

1.3. Outros compostos orgânicos

2. Ácidos carboxílicos
Os ácidos carboxílicos são compostos que contêm, no extremo da cadeia, o grupo carboxílico, -COOH.

1.3.1. Classes funcionais e grupos característicos
Classe funcional

Grupo característico

Terminação

-ol

CH3-CH2-OH etanol -óico

CH3-COOH ácido etanóico

Aldeído

-al

CH3-CHO etanal Cetona

-ona

A nomenclatura sistemática dá-lhes o nome adicionando a palavra ácido ao hidrocarboneto originário e mudando a terminação -o por -óico.

Exemplo

CH3-CO-CH3 propanona Álcool

Ácido carboxílico

Éter

-oxi-

-ato de R

-amina

CH3CH2CH2COOH
Ácido butanóico

Ácido 2-metilpentanóico

3. Aldeídos

ALERTA

Os aldeídos denominam-se mudando a terminação -o dos alcanos por -al.

Aldeídos e cetonas apresentam o mesmo grupo característico:

O
O
||
||
HCCH2CH2CH2CH

HCOO-C2H5 metanoato de etilo

Amina

CH3COOH
Ácido etanóico

CH3-O-CH3 metoximetano Éster

Exemplos

Nos aldeídos, C é um carbono primário, e nas cetonas, C é um carbono secundário.

CH3-CH2NH2 etanamina ou etilamina Propanal

2,3-dimetilpentanal

4. Cetonas
As cetonas denominam-se mudando a terminação -o dos alcanos por -ona.

Propanona

ALERTA
Os éteres têm fórmula geral R–O–R', sendo R e R' radicais alquilo ou arilo.

1.a Indica-se o nome do radical de cadeia mais curta com o sufixo -oxi.
2.a Indica-se de seguida o nome do radical de cadeia mais longa.

Exercícios resolvidos

CH3CH2OCH2CH3

Exemplo 1
3

2

1

CH3CH2CH2CH2CH2CH2OH
Hexan-1-ol

ALERTA

O nome de um éster é obtido por substituição do sufixo -ico do correspondente ácido carboxílico por -ato, acompanhado da indicação do grupo alquilo.

A fórmula geral dos ésteres é:

CH3CH2CH2COOCH2CH3

HCOOCH2CH2CH3

Butanoato de etilo

CH3

5

4

3

2

1

Metanoato de propilo

CH3CH2CHCHCH2CHCH3