isomeria quimica

Páginas: 10 (2451 palavras) Publicado: 25 de março de 2014



INSTITUTO DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA DO CEARÁ











Nomes: Victória Gercy e Gabrielle Rodrigues
Tema: Isomeria
Matéria: Orgânica II
Professor: Vinicio

trabalho feito por Victória Gercy




Índice
Introdução....................................................................... 3
IsomeriaPlana................................................................. 3
Isomeria espacial.............................................................. 6
Isomeria óptica.................................................................. 9
Bibliografia...................................................................... 5















Isomeria
1. Introdução
É o fenômeno através do qual dois ou mais compostos apresentam mesma formulamolecular e propriedades diferentes em virtude da disposição diferente dos átomos na molécula. A palavra isômero vem do grego - isos, igual, mero, parte. O próprio nascimento da química orgânica ocorreu por meio da isomeria, pois a síntese de Wöhler é uma reação de isomerização.


De um modo amplo a isomeria está dividida em duas partes, a isomeria plana, que depende da localização dos átomos namolécula e que pode ser explicada por fórmulas estruturais planas, a isomeria espacial ou estereoisomeria, que depende da orientação dos átomos no espaço e só pode ser explicada por formulas estruturais espaciais.
2.0. Isomeria plana
ocorre quando a diferença entre os isômeros pode ser explicada por formulas estruturais planas, os casos mais comuns são: Isomeria de cadeia ou de núcleo, de posição,de compensação ou metameria, de função ou funcional, e tautomeria.
2.1. Isomeria de cadeira, ou núcleo.
É aquela que os isômeros têm cadeias, ou núcleos, diferentes. Eles diferem entre si por que a cadeia aumenta, ou diminui, havendo uma compensação na quantidade e tamanho de ramificações. Nesse caso pode haver também a isomeria entre um composto acíclico e um cíclico.

2.2. Isomeria deposição
ocorre quando os isômeros têm a mesma cadeia carbônica, mas diferem pela posição de ramificações ou de ligações duplas e triplas. Nesse tipo de isomeria, os isômeros pertencem sempre a mesma função química.

2.3. Isomeria de compensação ou metameria.
Ocorre quando os isômeros diferem pela posição de um heteroátomo na cadeia carbônica. Nesse tipo de isomeria, sempre resulta um encurtamentoda cadeia carbônica de um lado do heteroátomo e, consequentemente alongamento da cadeia carbônica do lado oposto.
C4H11N
no caso abaixo, os dois isômeros são da mesma função, sendo chamados de metâmeros.








2.4. Isomeria de função, ou funcional.
Quando os isômeros pertencem a funções químicas diferentes.
Os casos mais comuns ocorrem entre:
1. alcoóis e éteres;2. alcoóis aromáticos, éteres aromáticos e fenóis;
3. aldeídos e cetonas;
4. ácidos carboxílicos e ésteres.


2.4. Tautomeria
é o caso particular de isomeria funcional em que os dois isômeros ficam em equilíbrio dinâmico.
os casos mais comuns ocorrem entre
1. aldeído e enol;

2. cetona e enol;
3.0. Isomeria Espacial
É aisomeria que só pode ser explicada por meio de formulas estruturais planas, isto é, só dá pra ver a diferença entre dois isômeros espaciais se fizermos modelos moleculares espaciais.
A isomeria espacial se divide em:
isomeria cis-trans
isomeria óptica


3.1. Isomeria cis-trans (ou geométrica)
podem ocorrer em dois casos principais: compostos com duplas ligações e em compostos cíclicos.Isomeria cis-trans em compostos com duplas ligações
sendo o composto ClCH=CHCl, com o modelo de bolas, temos as arrumações espaciais seguintes:

modelo de molécula cis-1,2-dicloro-eteno modelo de molécula trans-1,2-dicloro-eteno

diferenças:
na foto da esquerda dois átomos de cloro (verde) estão do...
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