INTRODUÇÃO PCR

Introdução Após a descoberta da estrutura da dupla hélice do DNA por Watson e Crick em 1953, dos avanços na biologia molecular permitiram o desenvolvimento de tecnologias para análise do DNA entre eles a técnica da PCR. O processo da reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica poderosa, que envolve a síntese enzimática in vitro de milhões de cópias de um segmento específico de DNA na presença da enzima DNA polimerase, esse método de amplificação foi inventada por Kary Mullis no ano de 1983, onde posteriormente recebeu o Prêmio Nobel de Química pelo seu trabalho. Hoje é uma das técnicas mais utilizadas em laboratórios de pesquisas médicas e biológicas para o diagnóstico de doenças genéticas, para a clonagem de genes, para de teste de paternidade. A eletroforese em gel de agarose é um método simples e eficiente que permite a separação, identificação e purificação de moléculas de DNA. As moléculas são separadas através da migração de partículas no gel, coma a aplicação de uma diferença de potencial elétrico, onde as moléculas de menor massa migram mais rápido. Em 1960, cientistas descobriram quando centrifugava o DNA sob certas condições, estes se apresentavam em duas bandas ou mais camadas, uma banda principal contendo genes e bandas secundárias, que foram chamadas de bandas satélites que se mostraram como sendo constituída de sequências de DNA repetidas e muito longas. No final da década de 80, James L. Weber e Paula L. May, da Marshfield Medical Research Foundation, e Micahel Litt e Jeffrey A. Luty, da Oregon Health Sciences University, isolaram satélites compostos de repetições de bases menores e chamaram essas repetições de microssatélites. O DNA microssatélite consiste de unidades de 1 a 6 nucleotídeos repetidos em também (em sequência) dentro do genoma de vários organismos, principalmente eucariotos. Os marcadores são utilizados em investigações genéticas com diversas finalidades, como: na identificação de